2-[(2-溴乙酰基)氨基]乙酸乙酯 | 15088-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-溴乙酰基)氨基]乙酸乙酯
• 英文名称: 2-(2-bromo-acetylamino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-bromoacetylamino)acetic acid ethyl ester；N-(2-bromoacetyl)-L-glycine ethyl ester；N-(2-bromoacetyl)glycine ethyl ester；N-(bromoacetyl)glycine ethyl ester；ethyl N-(2-bromoethanoyl)glycinate；ethyl 2-(2-bromoacetamido)acetate；N-(Bromoacetyl)glycine, ethyl ester；ethyl 2-[(2-bromoacetyl)amino]acetate
• CAS: 15088-70-7
• 化学式: C₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 224.054
• InChiKey: QMUFODNSESUOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-溴乙酰基)氨基]乙酸乙酯 在 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醚 为溶剂， 反应 73.83h， 生成 1-{[(2S,3S,5R)-2-carboxy-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl]methyl}-3-{2[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-1,2,3-triazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-substituted methyl penam derivatives

  摘要：

  新型2-取代甲基青霉素衍生物包括式(I)，它们的类似物，其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，其溶剂合物，其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物；其中A=C或N；Het是一个三至七元杂环环；R1代表羧酸根离子，或—COOR4，其中R4代表氢，羧酸保护基或药学上可接受的盐；R2和R3可以相同也可以不同，并且独立地代表氢，卤素，氨基，烷基，受保护的氨基，可选择地取代的烷基，烯基，炔基等；R代表取代或未取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，杂环基或杂环烷基。

  公开号：

  US20080015156A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酰基甘氨酸乙酯 在 乙酰溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(2-溴乙酰基)氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Diazo-3-oxoalkanoyl)glycine esters. I. Synthesis of 4- and 5-phenoxyl derivatives and isomerization of N-(2-diazo-3-oxo-3-phenylpropanoyl)glycine ethyl ester

  摘要：

  描述了一种制备N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯的新方法。N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯与四种苯氧乙酰氯反应得到N-(2-重氮-3-氧代丁酰)甘氨酸乙酯的4-苯氧基衍生物，与β-(o-甲氧苯氧基)-丙酰氯反应得到N-[2-重氮-3-氧代-5-(o-甲氧苯氧基)戊酰基]甘氨酸乙酯。开发了一种通用的色谱分离方法，可将N-(2-重氮-3-氧代烷酰)甘氨酸乙酯与N-(氯乙酰)甘氨酸乙酯分离。巴豆酰氯与1摩尔过量的N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯反应得到N-(2-重氮-3-氧代-4-己烯酰)甘氨酸乙酯，与2摩尔过量的反应得到N-{2-重氮-3-氧代-3-[4′-甲基-5′(羧乙氧甲基)氨基-Δ2吡唑烷-3′-基]丙酰}甘氨酸乙酯，可能是由最初形成的Δ1-吡唑烷衍生物异构化而成。苯甲酰和m-溴苯甲酰溴与N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯反应，最初产生黄色油状产物，根据光谱数据，这些产物是预期的N-(2-重氮-3-氧代-3-烷基丙酰)甘氨酸乙酯。在色谱纯化和/或试图结晶过程中，发生了异构化，形成无色晶体产物。分析和分子量数据以及光谱证据支持将异构化产物的结构归属于1,2,3-三唑。假定存在自发反向Dimroth重排。

  DOI：

  10.1139/v67-281

文献信息

• Site-Tunable C_sp³–H Bonds Functionalization by Visible-Light-Induced Radical Translocation of <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Chuanyong Wang、Yangyang Yu、Wen-Long Liu、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03524

  日期：2019.11.15

  bonds has been accomplished through radical translocation and cross-coupling. Upon irradiation with visible light, copper-based photocatalyst [Cu(Xantphos)(dmp)]BF4 enabled cross-coupling of N-alkoxyphthalimides with amino acid esters or amino acids to provide δ-C(sp3)–H alkylated alcohols (31 examples, up to 92% yield) with additive BNDHP or α-C(sp3)–H alkylated alcohols (18 examples, up to 86% yield)

  C（sp 3）–H键的位点可调功能已通过自由基易位和交叉偶联完成。在可见光照射下，铜基光催化剂[Cu（Xantphos）（dmp）] BF 4使N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺与氨基酸酯或氨基酸交叉偶联，从而提供δ-C（sp 3）-H烷基化醇（ 31个实例，添加BNDHP或α-C（sp 3）–H烷基化醇类添加剂（高达92％产率）（18个实例，高达86％产率），具有添加剂DABCO，具有高度区域选择性。
• Enantioselective synthesis of arylglycine derivatives by direct C–H oxidative cross-coupling
  作者：Xiao-Hong Wei、Gang-Wei Wang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1039/c4cc07361d

  日期：——

  A new method for the synthesis of chiral alpha-amino acid derivatives by enantioselective C-H arylation of N-aryl glycine esters with aryl boric acids in the presence of a chiral Pd(II)-catalyst has been developed. This work successfully integrates the direct C-H oxidation with asymmetric arylation and exhibits excellent enantioselectivity.

  已开发出一种在手性Pd（II）催化剂存在下通过N-芳基甘氨酸酯与芳基硼酸的对映选择性CH芳基化合成手性α-氨基酸衍生物的新方法。这项工作成功地将直接CH氧化与不对称芳基化相结合，并表现出出色的对映选择性。
• High-Throughput Screening and Hit Validation of Extracellular-Related Kinase 5 (ERK5) Inhibitors
  作者：Stephanie M. Myers、Ruth H. Bawn、Louise C. Bisset、Timothy J. Blackburn、Betty Cottyn、Lauren Molyneux、Ai-Ching Wong、Celine Cano、William Clegg、Ross. W. Harrington、Hing Leung、Laurent Rigoreau、Sandrine Vidot、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Tim Hammonds、David R. Newell、Ian R. Hardcastle

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00155

  日期：2016.8.8

  The extracellular-related kinase 5 (ERK5) is a promising target for cancer therapy. A high-throughput screen was developed for ERK5, based on the IMAP FP progressive binding system, and used to identify hits from a library of 57 617 compounds. Four distinct chemical series were evident within the screening hits. Resynthesis and reassay of the hits demonstrated that one series did not return active

  细胞外相关激酶5（ERK5）是癌症治疗的有希望的目标。基于IMAP FP渐进结合系统，针对ERK5开发了高通量筛选，并用于从57 617种化合物的文库中鉴定命中。筛选命中明显有四个不同的化学系列。命中的重新合成和重新测定表明，一个系列没有返回活性化合物，而三个系列返回了活性命中。结构活性研究表明，4-苯甲酰基吡咯-2-羧酰胺药效团具有很好的进一步开发潜力。鉴定了最小的激酶结合药效基团，关键实例证明了对ERK5的选择性优于p38α激酶。
• Synthesis and organogelating behaviour of amino acid-functionalised triphenylenes
  作者：Jonathan E. Meegan、Xiaofei Yang、Ratana Rungsirisakun、Sebastian C. Cosgrove、Richard J. Bushby、Amin Sadeghpour、Michael Rappolt、Rik Brydson、Richard J. Ansell

  DOI：10.1039/c7sm00676d

  日期：——

  been prepared with glycine, L-alanine, L-phenylalanine and L-tryptophan ethyl ester side-chains. The glycine derivative is a good gelator of chloroform, the alanine derivative gels ethanol and toluene, and the phenylalanine derivative gels benzene and toluene. The tryptophan derivative does not gel any of the solvents tested, most probably due to its more bulky structure, but forms microspheres by evaporation-induced

  已经用甘氨酸，L-丙氨酸，L-苯丙氨酸和L-色氨酸乙酯侧链制备了四个新颖的​​氨基酸官能化的亚苯基。甘氨酸衍生物是氯仿的良好胶凝剂，丙氨酸衍生物使乙醇和甲苯胶凝，苯丙氨酸衍生物使苯和甲苯胶凝。色氨酸衍生物不会胶凝任何测试的溶剂，这很可能是由于其更大的结构，而是通过蒸发诱导的自组装形成微球。使用红外，紫外吸收和荧光光谱，浓度和温度相关的NMR，以及在干燥的干凝胶和湿有机凝胶上进行X射线散射实验，研究了π胶凝剂的自组装特性。后面的实验表明，氯仿中的甘氨酸凝胶包括柱状聚集体，整体呈无序的柱状斜中间相。这些化合物之所以引起人们的关注是因为三苯撑液晶具有众所周知的空穴传输特性：这些化合物的1-D柱状组件可以在有机电子设备中找到应用。
• Amphiphilic EuDOTA‐Tetraamide Complexes Form Micelles with Enhanced CEST Sensitivity
  作者：Osasere M. Evbuomwan、Garry Kiefer、A. Dean Sherry

  DOI：10.1002/ejic.201101369

  日期：2012.4

  equations increased in parallel with an increase in alkyl carbon chain-length. By comparisons with the monomethylamide complex, which served as control, the data illustrate that micelle formation serves to slow the rate of water exchange in these systems. The complex having the largest CEST effect per unit Eu(III) concentration (the C(16) analog) had a detection limit of 5.3 μM. This represents an approximate

  报道了四种具有可变烷基链长度（C(1)、C(12)、C(14) 和 C(16)）的新型 DOTA-四酰胺配体及其各自的铕 (III) 配合物的合成和表征。三个具有长烷基链的 EuL 复合物自发形成不同大小的胶束。每种复合物的临界胶束浓度不同（C(16) 复合物低于 C(12) 复合物），而胶束尺寸随着烷基链长度的增加而增加。化学交换饱和转移 (CEST) 实验表明，所有四种 Eu(III) 配合物均表现出慢至中等的水交换动力学。正如预期的那样，由于水交换速度加快，这些复合物中的 CEST 信号随着温度的升高而降低，但有趣的是，C(14) 和 C(16) 复合物的 CEST 信号在 25°C 附近达到最大值，与交换限制的 CEST 一致。或接近室温。通过将 CEST 光谱拟合到 Bloch 方程获得的水停留寿命随着烷基碳链长度的增加而增加。通过与作为对照的单甲酰胺复合物进行比较，数据表明胶束