uracil-5-yl-methylene malononitrile | 771566-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: uracil-5-yl-methylene malononitrile
• 英文别名: 2-((1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)methylene)malononitrile；2-[(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 771566-12-2
• 化学式: C₈H₄N₄O₂
• 分子量: 188.145
• InChiKey: KETXIFCFANKESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uracil-5-yl-methylene malononitrile 、 二苯基溴甲烷 在 碘 三甲基氯硅烷 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙腈 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以30%的产率得到2-((1-benzhydryl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  URACIL DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了以下公式(I)中的尿嘧啶衍生物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义，并且其用作治疗剂。尿嘧啶衍生物特别是与细胞毒性药物一起使用，以抑制或减少在细胞毒性治疗中产生的耐药性。

  公开号：

  US20110166096A1

文献信息

• A novel preparation of pyridine–urea hybrids and elucidation of their structures
  作者：Xuesen Fan、Dong Feng、Xia Wang、Yingying Qu、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/hc.20560

  日期：——

  AbstractA mechanistically unique and serendipitously discovered reaction providing a variety of pyridine–urea hybrids via the thiophenol‐initiated uracil ring opening and pyridine ring‐forming process was reported. The identification process of the hybrids and the pathway through which they were formed were also briefly described. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:362–368, 2009; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20560