ethyl 4-[4-(4-hydroxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate | 97927-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-[4-(4-hydroxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate
• 英文别名: Ethyl 4-[4-(4-hydroxypiperid-1-yl)butyroyl]alpha,alpha-dimethylphenylacetate；ethyl 2-[4-[4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 97927-84-9
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: BFMPJZVIZNVQBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴二苯甲烷 、 ethyl 4-[4-(4-hydroxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate 以17.4的产率得到ethyl 4-[4-(4-diphenylmethoxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表噻吩基团或苯基团，该苯基团可以选择性地被卤素（优选氟或氯）原子，较低的烷氧基或较低的烷基取代，R.sup.2代表氢或卤素（优选氟）原子，较低的烷氧基或较低的烷基取代，R.sup.3代表氢或卤素（优选氟）原子，较低的烷基硫，较低的烷氧基或较低的烷基取代，或含有5或6个碳原子的环烷基，或者是通式的基团：##STR2## 其中R.sup.4和R.sup.5各自单独代表氢原子或较低的烷基团，R.sup.6代表环烷基，羟甲基，羧基或较低的烷氧羰基基团，W代表羰基##STR3## 或羟甲基[即--CH（OH）--]基团，以及其药学上可接受的盐具有强效选择性的组胺H.sub.1-受体阻滞和钙拮抗剂特性，并且在治疗各种呼吸系统，过敏和心血管疾病方面具有重要意义。这些新化合物可以通过基于α-取代苄基卤化物与N-(苯甲酰基丙基或苯基-羟丙基)-4-羟基哌啶的缩合反应，或者基于二取代甲氧基哌啶与苯甲酰基卤或苯基-羟丙基卤的缩合反应制备，必要时还要去除保护基。

  公开号：

  US04550116A1

文献信息

• US4550116A
  申请人：——

  公开号：US4550116A

  公开（公告）日：1985-10-29