1-benzhydryl-3-cyclopropyl-5-phenylmethoxy-2H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione | 1246617-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-cyclopropyl-5-phenylmethoxy-2H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
• CAS: 1246617-53-7
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₃
• 分子量: 477.563
• InChiKey: VAFHBAODOGQOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-cyclopropyl-5-phenylmethoxy-2H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione 在 三氟乙酸 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-benzhydryl-3-cyclopropyl-5-hydroxy-2H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸 在 氨 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 1-benzhydryl-3-cyclopropyl-5-phenylmethoxy-2H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE AND CRYSTAL OF SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3473629A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention provides a process for preparing a compound of the formula (II): wherein R2 is unsubstituted alkyl, characterized by reacting a compound of the formula (I): wherein R1 is hydrogen or a protecting group other than unsubstituted alkyl, with a compound of the formula: R2-OH, wherein R2 is as defined above, in the presence of a sodium salt and/or a magnesium salt.

  本发明提供了一种制备式 (II) 化合物的工艺： 其中 R2 是未取代的烷基、 其特征在于使式(I)化合物反应： 其中 R1 是氢或未取代烷基以外的保护基团、 与式(I)化合物反应R2-OH，其中 R2 如上定义，在钠盐和/或镁盐存在下反应。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• METHOD FOR PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150031876A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.