1-(4-Chlorophenyl)-2-[5-(trimethylsilyl)-2H-tetrazol-2-yl]ethan-1-one | 84655-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2-[5-(trimethylsilyl)-2H-tetrazol-2-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(5-trimethylsilyltetrazol-2-yl)ethanone
• CAS: 84655-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₄OSi
• 分子量: 294.816
• InChiKey: PSSYQFPKSSDESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  430.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-2-[5-(trimethylsilyl)-2H-tetrazol-2-yl]ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(四唑-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3450 - 3453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-2-[5-(trimethylsilyl)-2H-tetrazol-2-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3450 - 3453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AOYAMA, TOYOHIKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3450-3452
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3450 - 3453
  作者：Aoyama, Toyohiko、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——