N-[2-(1-piperidinyl)phenyl]acetamide | 92032-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[2-(1-piperidinyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 1-(2-Acetamino-phenyl)-piperidin；2-Piperidino-N-acetyl-anilin；acetic acid-(2-piperidino-anilide)；Essigsaeure-(2-piperidino-anilid)；N-(2-piperidin-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 92032-30-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD02814308
• 分子量: 218.299
• InChiKey: GYFZQNLZAYZEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-piperidinyl)phenyl]acetamide 、 碘甲烷 生成 1-(2-acetylamino-phenyl)-1-methyl-piperidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Hughes et al., Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-碘乙酰苯胺 在 copper(l) iodide 、 四酮-1-肟 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N-[2-(1-piperidinyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  净水中室温铜催化脂肪胺的N-芳基化

  摘要：

  已开发出室温和无PTC的纯水中脂族胺的N-芳基化反应的铜。使用CuI和6,7-二氢喹啉-8（5 H）-一种肟作为催化剂，并用KOH作为碱，多种脂族胺被各种芳基和杂芳基卤化物芳基化，得到相应的产物达到95％的收率。

  DOI：

  10.1039/c7ob02126g

文献信息

• 2-Pyridinyl β-ketones as new ligands for room-temperature CuI-catalysed C–N coupling reactions
  作者：Deping Wang、Ke Ding

  DOI：10.1039/b821212k

  日期：——

  2-Pyridinyl β-ketones were identified as new efficient ligands for CuI-catalysed N-arylation of aliphatic amines at room temperature with great selectivity and substrate scope tolerance.

  2-吡啶基β-酮被确定为在室温下催化脂肪胺的N-芳基化反应的新型高效配体，具有良好的选择性和底物适应性。
• [EN] 5-AMINOINDENO(1,2-C)PYRAZOL-4-ONES AS ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] 5-AMINOINDENO(1,2-C)-PYRAZOL-4-ONES AGENTS ANTICANCEREUX ET ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1999054308A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) The present invention relates to the synthesis of a new class of indeno [1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I), that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-7 and their regulatory subunits known as cyclines A-G. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.(FR) L'invention porte sur la synthèse d'une nouvelle classe d'indéno(1,2-c)-pyrazol-4-ones de formule (I) s'avérant de puissants inhibiteurs d'enzymes dites kinases à dépendance cycline se rapportant aux sous-unités catalytiques cdk1-7 et à leurs sous-unités régulatrices dites cyclines A-G. L'invention porte également sur un nouveau procédé de traitement du cancer et autres maladies proliférantes par administration de doses à effet thérapeutique de ces composés ou de leurs sels pharmacocompatibles. On peut par ailleurs traiter le cancer et d'autres maladies proliférantes par administration d'une combinaison à effet thérapeutique de l'un des composés de l'invention et d'un ou plusieurs agents anticancéreux ou antiprolifératifs connus.

  本发明涉及合成一种新的indeno [1,2-c] pyrazol-4-ones类化合物，其化学式为(I)，这些化合物是cyclin dependent kinases酶类的有效抑制剂，与催化亚单位cdk1-7及其调节亚单位cyclines A-G有关。本发明还提供了一种治疗癌症或其他增生性疾病的新方法，即通过给予这些化合物或其药学上可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一和一个或多个其他已知的抗癌或抗增生药物的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。
• Kuehn, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2900
  作者：Kuehn

  DOI：——

  日期：——
• 5-AMINOINDENO(1,2-C)PYRAZOL-4-ONES AS ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1071668A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• ACYLSEMICARBAZIDES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS USEFUL AS ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1417177A2

  公开（公告）日：2004-05-12