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2,4,4'-trimethyldiphenylmethanone | 1641-68-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,4'-trimethyldiphenylmethanone
英文别名
2,4,4'-trimethylbenzophenone;2,4,4'-trimethyl-benzophenone;2,4,4'-Trimethyl-benzophenon;4-(2,4-Dimethyl-benzoyl)-toluol;2,4,4-Trimethylbenzophenon;(2,4-Dimethyl-phenyl)-p-tolyl-methanone;(2,4-dimethylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
2,4,4'-trimethyldiphenylmethanone化学式
CAS
1641-68-5
化学式
C16H16O
mdl
MFCD01123317
分子量
224.302
InChiKey
OOUBQSGRXIHQHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340 °C
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A general approach to intermolecular carbonylation of arene C–H bonds to ketones through catalytic aroyl triflate formation
    作者:R. Garrison Kinney、Jevgenijs Tjutrins、Gerardo M. Torres、Nina Jiabao Liu、Omkar Kulkarni、Bruce A. Arndtsen
    DOI:10.1038/nchem.2903
    日期:2018.2.1
    C–H bonds has become a dominant research theme in the past decade as an approach to efficient synthesis. However, the incorporation of carbon monoxide into such reactions to form valuable ketones has to date proved a challenge, despite its potential as a straightforward and green alternative to Friedel–Crafts reactions. Here we describe a new approach to palladium-catalysed C–H bond functionalization
    在过去的十年中,作为有效合成方法的一种属催化方法的开发已成为一个主要的研究主题,以使C-H键惰性化。然而,迄今为止,将一氧化碳掺入此类反应以形成有价值的已证明是一项挑战,尽管它有潜力作为Friedel-Crafts反应的直接和绿色替代品。在这里,我们描述了一种新的催化的C–H键官能化方法,其中一氧化碳用于驱动高能亲电试剂的生成。这提供了一种方法,可以将属催化的C-H官能化(稳定和可用的试剂)和亲电酰化(广泛的范围和选择性)的有用特征耦合在一起,并从芳基化物,CO和芳烃简单地合成。尤其,该反应以分子间方式进行,没有导向基团,并且催化剂的负载量非常低。机理研究表明,该反应通过强效的芳基三氟甲磺酸亲电子试剂的催化积累而进行。
  • ACID-CATALYZED REACTIONS OF VINYL COMPOUNDS: PART III. 2,7,9,10-TETRAMETHYLANTHRACENE FROM VINYL ACETATE AND TOLUENE
    作者:J. M. Pepper、Margaret Howell、B. P. Robinson
    DOI:10.1139/v64-192
    日期:1964.5.1

    not available

    不可用
  • FLUORINATED-AROMATIC SULFONIC ACID CATALYST, PROCESS FOR ITS PRODUCTION, AND ITS USE
    申请人:MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0426846A1
    公开(公告)日:1991-05-15
    The invention provides a fluorinated aromatic sulfonic acid catalyst in which sulfonic acid groups and aryl groups substituted by fluorine atoms or fluoroalkyl groups are bound to a matrix selected from the group consisting of polysiloxane and inorganic base material. This catalyst can be produced by introducing sulfonic acid groups and aryl groups substituted by fluorine atoms or fluoroalkyl groups into the above-described matrix. This catalyst is used in various acid-catalyzed reactions such as esterification, acylation, nitration, alkylation, etherification, etc., particularly acid-catalyzed reactions in the presence of water to show a high acid catalysis activity. In addition, since this catalyst is solid, its handling is so easy that recovery and reuse thereof is easy.
    本发明提供了一种化芳香磺酸催化剂,其中磺酸基团和被原子或氟烷基取代的芳基与选自聚硅氧烷和无机基础材料组成的基体结合。将磺酸基团和被原子或氟烷基取代的芳基基团引入上述基质中,即可生产出这种催化剂。这种催化剂可用于各种酸催化反应,如化、酰化、硝化、烷基化、醚化等,特别是在有存在的情况下进行的酸催化反应,具有很高的酸催化活性。此外,由于这种催化剂是固体,其处理非常容易,因此很容易回收和再利用。
  • CHARGE-TRANSPORTING VARNISH AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP3309851A1
    公开(公告)日:2018-04-18
    Provided is a charge-transporting varnish which comprises an amide compound containing fluorine atoms and represented by formula (1) and a charge-transporting substance. [In the formula, Ar1 represents a group represented by any of formulae (1-1) to (1-9) and Ar2 and Ar3 each represent a given fluorinated aryl or aralkyl group.]
    本发明提供了一种电荷传输清漆,它由含有原子并由式(1)表示的酰胺化合物和电荷传输物质组成。 [式中,Ar1 代表由式(1-1)至(1-9)中任一式所代表的基团,Ar2 和 Ar3 分别代表给定的化芳基或芳烷基。]
  • Synthesis of Ketones from α-Oxocarboxylates and Aryl Bromides by Cu/Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling
    作者:Lukas J. Gooßen、Felix Rudolphi、Christoph Oppel、Nuria Rodríguez
    DOI:10.1002/anie.200705127
    日期:2008.4.7
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