C–H bonds has become a dominant research theme in the past decade as an approach to efficient synthesis. However, the incorporation of carbon monoxide into such reactions to form valuable ketones has to date proved a challenge, despite its potential as a straightforward and green alternative to Friedel–Crafts reactions. Here we describe a new approach to palladium-catalysed C–H bond functionalization
在过去的十年中,作为有效合成方法的一种
金属催化方法的开发已成为一个主要的研究主题,以使C-H键惰性化。然而,迄今为止,将
一氧化碳掺入此类反应以形成有价值的
酮已证明是一项挑战,尽管它有潜力作为Friedel-Crafts反应的直接和绿色替代品。在这里,我们描述了一种新的
钯催化的C–H键官能化方法,其中
一氧化碳用于驱动高能亲电试剂的生成。这提供了一种方法,可以将
金属催化的C-H官能化(稳定和可用的试剂)和亲电酰化(广泛的范围和选择性)的有用特征耦合在一起,并从芳基
碘化物,CO和
芳烃简单地合成
酮。尤其,该反应以分子间方式进行,没有导向基团,并且
钯催化剂的负载量非常低。机理研究表明,该反应通过强效的芳基
三氟甲磺酸酯亲电子试剂的催化积累而进行。