ethyl 1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1188540-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-prop-2-ynyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-prop-2-ynylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1188540-71-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: HVTRLWBJBHCZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(3-p-tolyl-prop-2-ynyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到ethyl 1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法开发脓肿分枝杆菌 tRNA (m1G37) 甲基转移酶 (TrmD) 抑制剂。

  摘要：

  脓肿分枝杆菌 (Mab) 是一种快速增长的多重耐药非结核分枝杆菌，对囊性纤维化和其他已有慢性肺部疾病的患者构成越来越大的威胁。单克隆抗体肺部感染很难治疗，有时甚至不可能治疗，会导致肺功能加速衰退和过早死亡。因此，迫切需要开发具有改善功效的新型抗生素。tRNA (m1G37) 甲基转移酶 (TrmD) 是新型抗生素的一个有前景的靶标。它对于 Mab 和其他分枝杆菌至关重要，可改善核糖体上的读码框维护以防止移码错误。在这项工作中，采用基于片段的方法，合并与活性位点结合的两个片段，然后进行结构引导的精加工，以设计针对 Mab TrmD 的有效纳摩尔抑制剂。其中几种化合物对分枝杆菌物种表现出有希望的活性，除了 Mab 之外，还包括结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌，支持使用 TrmD 作为开发抗分枝杆菌化合物的靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00809

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20090298744A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是公式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶形态，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。本公开还描述了它们的制备过程。
• Heterocyclic compounds as adenosine receptor antagonist
  申请人：Advinus Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US08252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。公开还描述了它们的制备过程。
• US8252797B2
  申请人：——

  公开号：US8252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28