1-(p-tolyl)-1,3,4-triazole | 80535-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-1,3,4-triazole
• 英文别名: 4-(p-Tolyl)-4H-1,2,4-triazole；4-(p-methylphenyl)-1,2,4-triazole；4-(p-Tolyl)-1,2,4-triazole；4-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 80535-18-8
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD02707984
• 分子量: 159.191
• InChiKey: TTWGNOOILHAXQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-1,3,4-triazole 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑与磷 (III) 卤化物的 C-磷酸化。4,5-二氢苯并[e][1,2,4]三唑并[5,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成

  摘要：

  用 PCl3、PhPCl2、Ph2PCl 和 (Et2N)2 PCl 对 4-和 1-取代的 1,2,4-三唑进行磷酸化。2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(4-氯苯基甲酰胺基)-5-三氟甲基苯与PBr3反应构建了新型含磷稠合杂环体系(18, 23)和 PhPBr2。在硫的存在下用过量的吗啉处理溴亚膦酸酯 18 导致二氮杂膦开环并提供官能化的 1H-1,2,4-三唑-5-基膦酸衍生物 21 和 22。© 2002 Wiley Periodicals, Inc.杂原子化学 13:146–152, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10010

  DOI：

  10.1002/hc.10010
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 8.5h， 生成 1-(p-tolyl)-1,3,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380132

文献信息

• Cu(OAc)2·H2O-catalyzed N-arylation of nitrogen-containing heterocycles
  作者：Zhong-Lin Xu、Hong-Xi Li、Zhi-Gang Ren、Wei-Yuan Du、Wei-Chang Xu、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.025

  日期：2011.7

  In the absence of any additional ligands, the efficient N-arylation of nitrogen-containing heterocycles with aryl iodides catalyzed by relative low catalyst amount of Cu(OAc)2·H2O was developed. This simple catalytic system is involved in the C–N cross-coupling reaction and works for a variety of pyrazole, pyrrole, imidazole, triazole, indole, benzoimidazole, benzotriazole, carbazole, and anilines

  在没有任何其他配体的情况下，开发了由相对较低的催化剂量的Cu（OAc）2 ·H 2 O催化的含氮杂环与芳基碘的有效N-芳基化反应。这种简单的催化系统参与C–N交叉偶联反应，适用于各种电子性质不同的各种吡唑，吡咯，咪唑，三唑，吲哚，苯并咪唑，苯并三唑，咔唑和苯胺以及碘代芳基碘。建立了高效的铜（II）催化的N-芳基化方案。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012006203A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1and R2 are various ring systems. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of Rho Kinase mediated diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Spin Crossover in Dinuclear N₄S₂Iron(II) Thioether–Triazole Complexes: Access to [HS-HS], [HS-LS], and [LS-LS] States
  作者：Ross W. Hogue、Humphrey L. C. Feltham、Reece G. Miller、Sally Brooker

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02851

  日期：2016.5.2

  are observed. Variable-temperature magnetic susceptibility studies of air-dried crystals (solvatomorphs of the single crystal samples) reveal the first examples of spin crossover (SCO) for a dinuclear iron(II) complex with N4S2 coordination. Specifically, [FeII2(PSPhT)2](BF4)4·21/2H2O undergoes a multistep but complete SCO from [HS-HS] to [LS-LS], whereas [FeII2(PSMePhT)2](BF4)4·11/2MeCN·2H2O exhibits

  获得新的硫醚连接的PSRT配体家族，即4-取代的3,5-双[（（2-吡啶基甲基）硫烷基]甲基} -4 H -1,2,4-三唑（以前研究的氨基类似物） -连接的PMRT配体）。四个这样的配体已经制备，PSPhT，PS我但是，PS吨-Bu PHT，和PS我PHT，用- [R = PH，我卜，吨-Bu Ph和我的pH值，分别。三种双核无色至浅绿色铁（II）络合物[Fe II制备了以N 4 S 2供体为特征的2（PSRT）2 ]（BF 4）4 ·溶剂。上的单晶结构测定的[Fe II 2（PSPhT）2 ]（BF 4）4 ·2MeCN·H 2 O，的[Fe II 2（PSPhT）2 ]（BF 4）4 ·2 1 / 2的MeCN· 1 / 2 H 2 O·THF，[Fe II 2（PS Me PhT）2 ]（BF 4）4 ·2MeCN和[Fe II 2（PS i BuT）2 ]（BF 4）4 ·4M
• Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles
  作者：Bernd Straub、Stefanie Holm、Alexander Siegle、Christian Loos、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-0029-1218794

  日期：2010.7

  Heating of N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride N′-[(dimethylamino)methylene]-N,N-dimethylhydrazonoform­amide dihydrochloride} with anilines in the absence of a solvent gave a range of 4-aryl-1,2,4-triazoles by direct transamination. Ortho-substituents were tolerated. Some triazoles were converted into symmetrically and nonsymmetrically substituted bistriazolium salts, one of which was converted into a dicopper complex.

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。