Ethyl 2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine 4-carboxylate | 221349-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine 4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine-4-carboxylate
• CAS: 221349-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: MBFGMYQDYZGPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine 4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (6-Methyl-2,8-dioxo-2,3,4,8-tetrahydro-1H-[1,7]naphthyridin-7-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双环吡啶酮类作为有效，有效和口服可生物利用的凝血酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00170-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-6-甲基-3-硝基-2-氧代-4-吡啶羧酸乙酯 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Ethyl 2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine 4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物可用作凝血酶抑制剂，在预防冠状动脉疾病等方面具有治疗价值，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐，其中 A为 其中 Y1和Y2独立地为 氢， C1-4烷基， C1-4烷氧基， FuHvC(CH2)0-1 O—，其中u和v均为1或2，但当u为1时，v为2，当u为2时，v为1， C3-7环烷基， 硫代C1-4烷基， C1-4亚砜基烷基， C1-4磺酰基烷基， 卤素 氰基，或 三氟甲基，并且 其中b为0或1。

  公开号：

  US06350745B1

文献信息

• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1017383A1

  公开（公告）日：2000-07-12
• EP1017383A4
  申请人：——

  公开号：EP1017383A4

  公开（公告）日：2001-11-28
• IMIDAZOPYRIDINE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1082324A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• EP1082324A4
  申请人：——

  公开号：EP1082324A4

  公开（公告）日：2002-01-02
• EP1124822A4
  申请人：——

  公开号：EP1124822A4

  公开（公告）日：2002-04-03