1,3,5,7-tetraethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane | 850694-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetraethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane
• 英文别名: (1R,3S,5S,7R)-1,3,5,7-tetraethyl-8-phenyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 850694-67-6
• 化学式: C₂₀H₂₉O₃P
• 分子量: 348.422
• InChiKey: BGBKXZDKPXAGDN-VNTMZGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1,3,5,7-tetraethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到trans-[PdCl2(1,3,5,7-tetraethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane)2]
  参考文献：
  名称：

  苯基三氧杂草金刚烷：庞大，坚固，电子贫乏的配体，可提供非常有效的铑（I）加氢甲酰化催化剂。

  摘要：

  笼型膦1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷金刚烷（1a）和1,3,5,7-四乙基-6-苯基-2,4，通过酸催化将PhPH（2）添加到适当的β-二酮中来制备8，trioxa-6-phosphaaaadamantane（1b）; 使用的酸（HCl，H（3）PO（4）或H（2）SO（4））及其浓度会影响这些缩合反应的速率和选择性。膦1a和1b与[PdCl（2）（NCPh）（2）]反应形成复合物trans- [PdCl（2）（1a）（2）]（2a）和trans- [PdCl（2）（1b）（ 2）]（2b）为rac和内消旋非对映异构体的混合物。铂（II）的化学反应更为复杂，当将1a或1b添加到[PtCl（2）（cod）]中时，反式[PtCl（2）L（2）]和[Pt（2）Cl（在CH（2）Cl（2）溶液中形成4）L（2）]（L =或）。反式-[MCl（CO）（1a）（2）] M

  DOI：

  10.1039/b418259f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 、 苯基膦 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1,3,5,7-tetraethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane
  参考文献：
  名称：

  苯基三氧杂草金刚烷：庞大，坚固，电子贫乏的配体，可提供非常有效的铑（I）加氢甲酰化催化剂。

  摘要：

  笼型膦1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷金刚烷（1a）和1,3,5,7-四乙基-6-苯基-2,4，通过酸催化将PhPH（2）添加到适当的β-二酮中来制备8，trioxa-6-phosphaaaadamantane（1b）; 使用的酸（HCl，H（3）PO（4）或H（2）SO（4））及其浓度会影响这些缩合反应的速率和选择性。膦1a和1b与[PdCl（2）（NCPh）（2）]反应形成复合物trans- [PdCl（2）（1a）（2）]（2a）和trans- [PdCl（2）（1b）（ 2）]（2b）为rac和内消旋非对映异构体的混合物。铂（II）的化学反应更为复杂，当将1a或1b添加到[PtCl（2）（cod）]中时，反式[PtCl（2）L（2）]和[Pt（2）Cl（在CH（2）Cl（2）溶液中形成4）L（2）]（L =或）。反式-[MCl（CO）（1a）（2）] M

  DOI：

  10.1039/b418259f