methyl-α-naphthylsilanediol | 17998-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl-α-naphthylsilanediol
• 英文别名: methyl(naphthalen-1-yl)silanediol；1-naphthylmethylsilanediol；methyl-[1]naphthyl-silanediol；Methyl-[1]naphthyl-silandiol；dihydroxy-methyl-naphthalen-1-ylsilane
• CAS: 17998-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂Si
• 分子量: 204.301
• InChiKey: XSJHDMUVWMXQSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷 、 methyl-α-naphthylsilanediol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到α-naphthylpentamethylcyclotrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Karchkhadze, M. G.; Tkeshelashvili, R. Sh.; Khananashivili, L. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1399 - 1403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-α-naphthylmethylsilane 在 sodium acetate 、 magnesium oxide 作用下， 生成 methyl-α-naphthylsilanediol
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Kondrat'ew, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 967,971; engl.Ausg.S.985,989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Hydrogen‐Bond Patterns of Aryl‐Group Substituted Silanediols and ‐triols from Alkoxy‐ and Chlorosilanes
  作者：Jan‐Falk Kannengießer、Max Briesenick、Dennis Meier、Volker Huch、Bernd Morgenstern、Guido Kickelbick

  DOI：10.1002/chem.202102729

  日期：2021.11.25

  Stable and isolable silanols with various aromatic substituents (e. g., naphthyl or phentanthrenyl) were obtained by hydrolysis of alkoxy- and chlorosilanes. The resulting compounds exhibit strong hydrogen bonds both in solution and in the solid-state. Single-crystal X-ray structures showed π-π interactions dominating the structures of the non-hydrolyzed precursor molecules. The resulting crystalline

  通过烷氧基硅烷和氯硅烷的水解获得具有各种芳香族取代基（例如萘基或菲基）的稳定且可分离的硅烷醇。所得化合物在溶液和固态下均表现出强氢键。单晶X射线结构显示π-π相互作用主导非水解前体分子的结构。所得结晶硅烷醇表现出与各种结构基序的氢键结合，具体取决于硅原子上的取代模式。
• Schostakowskii; Kondrat'ew, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 967,971; engl.Ausg.S.985,989
  作者：Schostakowskii、Kondrat'ew

  DOI：——

  日期：——
• KARCHXADZE, M. G.;TKESHELASHVILI, R. SH.;XANANASHVILI, L. M.;LABARTKAVA, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1567-1572
  作者：KARCHXADZE, M. G.、TKESHELASHVILI, R. SH.、XANANASHVILI, L. M.、LABARTKAVA, +

  DOI：——

  日期：——
• Schostakowskii; Kondrat'ew, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1041,1043; engl.Ausg.S.1005,1007
  作者：Schostakowskii、Kondrat'ew

  DOI：——

  日期：——
• Karchkhadze, M. G.; Tkeshelashvili, R. Sh.; Khananashivili, L. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1399 - 1403
  作者：Karchkhadze, M. G.、Tkeshelashvili, R. Sh.、Khananashivili, L. M.、Labartkava, M. O.

  DOI：——

  日期：——