4-octyl-2-(phenanthren-9-ylmethyl)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one | 1284151-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-octyl-2-(phenanthren-9-ylmethyl)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one
• 英文别名: 4-octyl-2-(phenanthren-9-ylmethyl)-1-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-5-one
• CAS: 1284151-84-3
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O
• 分子量: 540.748
• InChiKey: AKMYTGXRWLDQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 4-octyl-2-(phenanthren-9-ylmethyl)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的碳胺化反应合成饱和的 1,4-苯并二氮杂。

  摘要：

  报道了 1,4-苯二氮卓类和 1,4-苯二氮卓类 5-ones 的新合成。N-烯丙基-2-氨基苄胺衍生物与芳基溴化物的Pd催化偶联以良好的产率提供杂环产物，并且带有烯丙基甲基的底物转化为顺式-2,3-二取代产物，> 20:1 dr。

  DOI：

  10.1021/ol200429a

文献信息

• Synthesis of Saturated 1,4-Benzodiazepines via Pd-Catalyzed Carboamination Reactions.
  作者：Joshua D. Neukom、Alvin S. Aquino、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ol200429a

  日期：2011.5.6

  A new synthesis of 1,4-benzodiazepines and 1,4-benzodiazepin-5-ones is reported. The Pd-catalyzed coupling of N-allyl-2-aminobenzylamine derivatives with aryl bromides affords the heterocyclic products in good yield, and substrates bearing allylic methyl groups are transformed to cis-2,3-disubstituted products with >20:1 dr.

  报道了 1,4-苯二氮卓类和 1,4-苯二氮卓类 5-ones 的新合成。N-烯丙基-2-氨基苄胺衍生物与芳基溴化物的Pd催化偶联以良好的产率提供杂环产物，并且带有烯丙基甲基的底物转化为顺式-2,3-二取代产物，> 20:1 dr。