(2S)-2-{[(2R)-2-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-methyl}-chroman-6-sulfonic acid {4-[4-(3-cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenyl}-amide | 228710-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-2-{[(2R)-2-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-methyl}-chroman-6-sulfonic acid {4-[4-(3-cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenyl}-amide
• 英文别名: (2S)-2-[[[(2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]amino]methyl]-N-[4-[4-(3-cyclopentylpropyl)-5-oxotetrazol-1-yl]phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-6-sulfonamide
• CAS: 228710-19-8
• 化学式: C₃₂H₄₀N₈O₅S
• 分子量: 648.786
• InChiKey: DSJMEJCRMHOYAN-YTMVLYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{4-[-(3-cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenylsulfamoyl}-chroman-(2S)-2-carboxylic acid {2-[6-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridin-3-yl]-(2R)-2-hydroxy-ethylamino}-amide 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(2S)-2-{[(2R)-2-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-methyl}-chroman-6-sulfonic acid {4-[4-(3-cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1054881B1

文献信息

• NOVEL SULFONAMIDE SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1054881B1

  公开（公告）日：2008-07-30