4-[1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-imidazol-2-amine
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₆
• 分子量: 370.885
• InChiKey: KOVTXNPGSILCEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 4-[1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-imidazol-2-amine 在 三乙胺 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method

  摘要：

  提供了杂环化合物，这些化合物是钠/质子交换（NHE）抑制剂，其结构如下： 其中n为1至5；X为N或C—R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；Z为杂芳基团，R1、R2、R3和R4如本文所定义，且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基，并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种方法，用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常，采用上述杂环衍生物。

  公开号：

  US06887870B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]-4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine 在 platinum(IV) oxide sodium carbonate 、 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到4-[1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method

  摘要：

  提供了杂环化合物，这些化合物是钠/质子交换（NHE）抑制剂，其结构如下： 其中n为1至5；X为N或C—R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；Z为杂芳基团，R1、R2、R3和R4如本文所定义，且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基，并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种方法，用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常，采用上述杂环衍生物。

  公开号：

  US06887870B1

文献信息

• US7326705B2
  申请人：——

  公开号：US7326705B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
  申请人：Ahmad Saleem

  公开号：US06887870B1

  公开（公告）日：2005-05-03

  Heterocyclic are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have the structure wherein n is 1 to 5; X is N or C—R 5 wherein R 5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; Z is a heteroaryl gorup, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and where X is N. R 1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above heterocyclic derivatives.

  提供了杂环化合物，这些化合物是钠/质子交换（NHE）抑制剂，其结构如下： 其中n为1至5；X为N或C—R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；Z为杂芳基团，R1、R2、R3和R4如本文所定义，且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基，并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种方法，用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常，采用上述杂环衍生物。