9-phenoxyphenanthrene | 52978-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-phenoxyphenanthrene
• 英文别名: [9]phenanthryl-phenyl ether；[9]Phenanthryl-phenyl-aether；Phenyl-phenanthryl-(9)-aether；Phenanthr-9-yl-phenyl-ether；9-Phenoxy-phenanthren；9-Phenoxyphenanthren
• CAS: 52978-95-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: HNEOMEDYKKTSAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  188-200 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 9-phenoxyphenanthrene 生成 Diphenyl-<9-phenoxy-phenanthryl-(10)>-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1692 - 1702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到9-phenoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  KO t -Bu / DMF促进1,1'-联苯醛和酮的分子内环化：菲的有效合成†

  摘要：

  通过KO t -Bu / DMF促进的1,1'-联苯醛和酮的分子内环化，实现了菲衍生物的新合成。提出了自由基反应途径。

  DOI：

  10.1039/c5ra07188g

文献信息

• PROCESS FOR SPLITTING WATER-SOLUBLE ETHERS
  申请人：——

  公开号：US20030187308A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A process for production of 1,3-propanediol including the steps: (a) hydrating acrolein in the presence of an acid hydration catalyst; (b) catalytically hydrogenating the reaction mixture of step (a), which reaction mixture comprises 3-hydroxypropionaldehyde and is freed of unreacted acrolein; (c) refining the reaction mixture of step (b) containing water, 1,3-propanediol and the by-products boiling higher than 1,3-propanediol; and (d) treating 4-oxa-1,7-heptanediol to form 1,3-propanediol by (1) removing a boiler sump comprising 4-oxa-1,7-heptanediol from the refining step (c), (2) treating the boiler sump in an aqueous solution in the presence of an acid catalyst at about 200 to about 300° C. to form a solution comprising 1,3-propanediol, (3) neutralizing the solution obtained is step (2), and returning the neutralized solution from step (3) to the refining step (c). In addition, a process for splitting oligomeric water-soluble ether comprising: (a) treating an aqueous solution comprising oligomeric water-soluble ether in the presence of homogeneous acid catalyst at a temperature of from about 200 to about 300 ° C. to form the monomer of the oligomeric water-soluble ether; and (b) neutralizing the solution obtained in step (a),

  生产1,3-丙二醇的过程包括以下步骤：(a) 在酸性水合催化剂存在下水合丙烯醛；(b) 在步骤(a)的反应混合物中进行催化加氢，该反应混合物包括3-羟基丙醛并且除去未反应的丙烯醛；(c) 精制步骤(b)的反应混合物，其中包含水、1,3-丙二醇和沸点高于1,3-丙二醇的副产物；以及(d) 通过处理4-氧杂-1,7-庚二醇来形成1,3-丙二醇，方法为：(1) 从精制步骤(c)中去除包含4-氧杂-1,7-庚二醇的锅炉底液，(2) 在酸性催化剂存在下，在约200至约300°C的水溶液中处理锅炉底液以形成包含1,3-丙二醇的溶液，(3) 中和步骤(2)中获得的溶液，并将从步骤(3)中中和的溶液返回到精制步骤(c)。此外，还包括一种分解寡聚水溶性醚的过程，包括：(a) 在均相酸性催化剂存在下处理含有寡聚水溶性醚的水溶液，在约200至约300°C的温度下形成寡聚水溶性醚的单体；以及(b) 中和步骤(a)中获得的溶液。
• Reactions of K-region oxides of carcinogenic and noncarcinogenic aromatic hydrocarbons. Comparative studies on reactions with nucleophiles and acid-catalyzed reactions.
  作者：TOSHIHIKO OKAMOTO、KOICHI SHUDO、NAOKI MIYATA、YOSHIYASU KITAHARA、SHUNJI NAGATA

  DOI：10.1248/cpb.26.2014

  日期：——

  Several K-region arene oxides of carcinogenic and noncarcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons were synthesized, and their reactivities with various nucleophiles and their acid-catalyzed reactions were discussed. Relationship between these chemical reactivities and mutagenicity was also discussed.

  合成了几种致癌和非致癌多环芳烃的 K 区芳烃氧化物，并讨论了它们与各种亲核物的反应活性及其酸催化反应。还讨论了这些化学反应性与致突变性之间的关系。
• A CuMoO₄ nanocatalyst for C_sp²–O cross-couplings; easy access to nitrofen derivatives
  作者：Pradyota Kumar Behera、Papita Behera、Amlan Swain、Santosh Kumar Sahu、Ajeena Sahoo、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1039/d3nj04319c

  日期：——

  We have developed a simple and direct method for the synthesis of diaryl ether under mild reaction conditions using an oxygen bridged bimetallic CuMoO4 nanocatalyst. The catalyst tolerated a wide range of substrates with various functional groups. The catalyst is efficient and recyclable. This methodology allowed easy access to nitrofen derivatives (herbicides) from unactivated 2,4-dichlorophenol,

  我们开发了一种简单直接的方法，使用氧桥双金属 CuMoO 4纳米催化剂在温和的反应条件下合成二芳基醚。该催化剂能耐受多种具有各种官能团的底物。该催化剂高效且可回收。这种方法可以很容易地从未活化的 2,4-二氯苯酚中获得除草剂衍生物（除草剂），这对农业和制药很重要。
• Verfahren zur Spaltung von wasserlöslichen Ethern
  申请人：E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1201633A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Verfahren zur Spaltung von wasserlöslichen Ethern, bei dem man eine wäßrige Lösung des Ethers in Gegenwart von Säuren im Temperaturbereich von 200 bis 300 °C behandelt.

  分离水溶性醚的工艺，其中醚的水溶液在酸的存在下于 200 至 300 °C 的温度范围内进行处理。
• Thiones as Reactive Intermediates in Condensations of Diketones with Aromatics Mediated by Tetraphosphorus Decasulfide
  作者：Brian J. Morrison、Oliver C. Musgrave

  DOI：10.1080/10426500214887

  日期：2002.12.1

  Phenanthrene-9,10-quinone and P4S10 react with phenols on being heated to give oxathiins, e.g., 9 the dioxin 22, ethers, e.g., 14 arylphenanthrenols, e.g., 10 and furanols, e.g., 17 in addition to sulfides, e.g., 26 and disulfides, e.g., 25. Under similar conditions benzil gives thiophene derivatives, e.g., 2. Most of the reactions appear to proceed via thione intermediates-but some of the products are also formed when P4S10 is absent.

表征谱图