2-[(2s)-3-氧代-2,4,5,6-四氢吡嗪-2-基]乙酸甲酯 | 89852-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2s)-3-氧代-2,4,5,6-四氢吡嗪-2-基]乙酸甲酯
• 中文别名: (3-氧代哌嗪-2-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate
• 英文别名: 2-(3-oxo-2-piperazinyl)methyl acetate；2-Carbomethoxymethylpiperazin-3-on；(3-oxo-piperazin-2-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 89852-17-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD03011617
• 分子量: 172.184
• InChiKey: IPEHBEGTVNYMPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  352.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2s)-3-氧代-2,4,5,6-四氢吡嗪-2-基]乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(4-(7-chloro-6-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-yl)-2-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] THÉRAPIES COMBINATOIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合疗法。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。

  公开号：

  WO2016044772A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸二甲酯 、 乙二胺 在 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product (2.8 g, 59% yield) as a white solid的产率得到2-[(2s)-3-氧代-2,4,5,6-四氢吡嗪-2-基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  提供了用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合治疗方案。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。

  公开号：

  US20160166571A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015054572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Cyanamides in cyclization reactions with anthranilates, 2-aminophenyl ketones, and methyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate
  作者：Kh. S. Shikhaliev、A. S. Shestakov、S. M. Medvedeva、N. V. Gusakova

  DOI：10.1007/s11172-008-0025-8

  日期：2008.1

  Cyclization of aryl-, aroyl-, and (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyanamides with methyl anthranilates, 2-aminophenyl ketones, and methyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate leads to 2-amino-3,4-dihydroquinazolin-4-one, 2-aminoquinazoline, and 6-amino-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidine-1,8-dione derivatives, respectively.

  芳基-、芳酰基-和（4,6-二甲基嘧啶-2-基）氰胺与邻氨基苯甲酸甲酯、2-氨基苯基酮和2-（3-氧代哌嗪-2-基）乙酸甲酯环化生成2-氨基- 3,4-二氢喹唑啉-4-one、2-氨基喹唑啉和6-氨基-1,3,4,8,9,9a-六氢-2H-吡嗪并[1,2-c]嘧啶-1,8-二酮衍生品，分别。
• Urea inhibitors of MAP kinases
  申请人：Michelotti Luis Enrique

  公开号：US20060167247A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases such as MAP kinases, in particular p38 kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease. The present invention is also directed to a method of treating or preventing a protein kinase-mediated condition.

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式子：其中R1、R2、G和Q在此处定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，例如MAP激酶，特别是p38激酶。本发明还涉及包含上述式子化合物的组合物。本发明所描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。本发明还涉及一种治疗或预防蛋白激酶介导病症的方法。
• Piperazine derivatives and methods of use
  申请人：Chen Jian J.

  公开号：US20090054460A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疼痛和疾病，例如炎症介导的疾病，具有有效的作用。本发明涵盖了新颖的化合物，类似物，前药和其药学上可接受的衍生物，制药组合物以及预防和治疗涉及疼痛，炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。
• INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20150239900A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2a , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , G 1 , G 2 , L 1 , L 2 , m 1 , m 2 , A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E的定义如本文所述。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的制药组合物以及用于治疗癌症等疾病的调节G12C突变KRAS蛋白活性的方法。