9-(4-anilinobutyl)phenanthrene | 88985-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-anilinobutyl)phenanthrene
• 英文别名: N-(4-phenanthren-9-ylbutyl)aniline
• CAS: 88985-95-9
• 化学式: C₂₄H₂₃N
• 分子量: 325.453
• InChiKey: APJMBDZRCJNRIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-anilinobutyl)phenanthrene 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到1'-phenylspiro<9,10-dihydrophenanthrene-9,2'-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Intramolecular Cyclization of 9-(ω-Anilinoalkyl)phenanthrenes

  摘要：

  在苯中研究了一系列化合物的光反应，这些化合物的类型为9-联苯基–A–CH2NHC6H5[–A–=邻苯二烯 (1b)、–(CH2)2– (1c)、–(CH2)3– (1d)、–(CH2)4– (1e)、–CH2– (1f)]。从1b–d获得的螺旋化合物是由于N–H功能基团对联苯环C9、C10双键的分子内顺式加成。这些光产物可以通过用 trifluoroacetic acid 处理或加热至其熔点以上，转化为起始材料。本文描述了这些反应的机理特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3118
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-9-(4-bromobutyl)phenanthrene 在 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 9-(4-anilinobutyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Sugimoto, Akira; Hiraoka, Ryoichi; Fukada, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2871 - 2876

  摘要：

  DOI：