9-bromo-10-methyl-phenanthrene | 52979-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-10-methyl-phenanthrene
• 英文别名: 9-bromo-10-methylphenanthrene；9-Brom-10-methyl-phenanthren；9-Brom-10-methylphenanthren；9-Methyl-10-bromphenanthren
• CAS: 52979-71-2
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: XCHVSSYULZJIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-10-methyl-phenanthrene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于空气稳定有机场效应晶体管的异构二苯并庚烯

  摘要：

  单线态双自由基作为有机场效应晶体管 (OFET) 的半导体具有巨大潜力。然而，它们相对较低的材料和器件稳定性阻碍了实际应用。在这里，为了实现平衡的稳定性和性能，以简洁的方式合成了两种具有单线态双自由基特征的异构二苯并庚氮杂衍生物。受益于芳香族的稳定性，这两种化合物都显示出小的双自由基特征和大的单线态-三线态间隙，这得到了变温电子顺磁共振光谱、单晶分析和理论计算的证实。基于单晶的 OFET 器件显示出 0.15 cm 2  V -1  s -1的高空穴迁移率，这是基于zethrene的半导体的最高值。两种异构体在空气饱和溶液中都表现出显着的材料稳定性，以及在环境空气下器件中优异的偏应力和储存稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.202105872
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 正丁基锂 、 五溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9-bromo-10-methyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Cycloaddition of Phenanthrene-Fused Lactones to (E)-Anethole. Structural Effects and Dual Collapse Processes of an Exciplex Leading to Cycloadducts.

  摘要：

  在苯中用(E)-茴香脑照射10-羟甲基-9-菲甲酸内酯（s-顺式内酯，SCL）可得到一种分子间[2+2]环加成物，即环丁烷衍生物，而8-羟甲基-9-菲甲酸内酯（s-反式内酯，STL）则得到环丁烷衍生物和由氧杂环丁烷前体衍生的烯烃产物，即羰基加合物。由于涉及的激发复合体竞争性崩解为产物，SCL形成了结构高度不同的环加合物。基于分子轨道计算结果，讨论了菲衍生物分子间环加成的特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.287

文献信息

• ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART IX. SOME BIFUNCTIONAL DERIVATIVES
  作者：P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v64-215

  日期：1964.6.1

  Methyl phenanthrene-9-carboxylate, dimethyl phenanthrene-9,10-dicarboxylate, and N,N-dimethyl phenanthrene-9-carboxaraide have been prepared directly from fluorene by a novel route. Neighboring gro...

  菲-9-羧酸甲酯、菲-9,10-二甲酸二甲酯和N,N-二甲基菲-9-甲酸甲酯已通过一种新途径直接由芴制备。邻村...
• Intramolecular 10,10a-[2+2] photocycloaddition reactions of phenanthrenes with linked styrene
  作者：Hajime Maeda、Ryota Nakashima、Akira Sugimoto、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2016.07.001

  日期：2016.10

  Intramolecular photocycloaddition reactions of styrene linked 9-cyanophenanthrenes led to formation of C-9 C-10 [2+2] cycloadducts which underwent cycloreversion under the prolonged irradiation conditions to regenerate the starting substrates. Unusual 8-membered ring products were irreversibly formed in these processes. Product distributions were governed by substituent controlled, donor-acceptor interactions

  苯乙烯连接的9-氰基菲的分子内光环加成反应导致形成C-9 C-10 [2 + 2]环加合物，该环加合物在延长的辐照条件下进行环还原，以再生起始底物。在这些过程中，不可逆地形成了异常的8元环产物。产品分布受取代基控制的，供体-受体相互作用的控制，该相互作用指导两个分子内单线态激基复合物的生成，这两个分子在形成9,10-和10,10a- [2 + 2]加合物的过程中充当中间体。
• Highly Chemo-, Regio- and <i>E/Z</i>-Selective Intermolecular Heck-Type Dearomative [2 + 2 + 1] Spiroannulation of Alkyl Bromoarenes with Internal Alkynes
  作者：Xingrong Liao、Deping Wang、Yueyuan Huang、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00099

  日期：2019.2.15

  bromoarenes with internal alkynes. Challenges in this spiroannulation include the chemoselectivity among [2 + 2 + 1], [2 + 2 + 2], and [3 + 2] annulations and the E/Z-selectivity associated with the generated exocyclic double bond. In the presence of Pd(OAc)2 and a phosphine ligand, a variety of highly functionalized spirocyclopentadienes with an exocyclic carbon–carbon double bond are provided in good to excellent

  本文描述了烷基溴芳烃与内部炔烃的钯催化脱芳香环化。这种螺环化的挑战包括[2 + 2 + 1]，[2 + 2 + 2]和[3 + 2]环空中的化学选择性以及与生成的环外双键相关的E / Z选择性。在存在Pd（OAc）2和膦配体的情况下，可以提供各种具有环外碳-碳双键的高官能度螺环戊二烯，并具有优异的化学收率，区域选择性和E / Z选择性，并具有很高的收率。 Heck型途径。
• Synthesis of 9,9′-biphenanthryl-10,10′-bis(oxazoline)s and their preliminary evaluations in the Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes
  作者：Shuang-zheng Lin、Tian-pa You

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.083

  日期：2009.1

  Chiral 9,9′-biphenanthryl-10,10′-bis(oxazoline)s 6a–d were firstly prepared. These new chiral compounds were evaluated as ligands for the Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes, excellent yields and modest to good enantioselectivities were achieved.

  首先制备了手性9,9'-联菲基-10,10'-双（恶唑啉）s 6a – d。这些新的手性化合物被评估为吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的配体，获得了优异的收率和中等至良好的对映选择性。
• Synthesis of Acyclic Ketones by Catalytic, Bidirectional Homologation of Formaldehyde with Nonstabilized Diazoalkanes. Application of a Chiral Diazomethyl(pyrrolidine) in Total Syntheses of Erythroxylon Alkaloids
  作者：Andrew J. Wommack、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/jo401377a

  日期：2013.11.1

  This work offers a catalytic approach to convergent ketone assembly based upon formal and tandem C–H insertion of diazoalkanes in the presence of limiting amounts of monomeric formaldehyde, which is easily generated as a gas by thermolysis of the inexpensive and abundant paraformaldehyde (∼30 USD/kg). The method forms di-, tri-, and even tetrasubstituted acetones with high efficiency, and it has streamlined

  这项工作为在有限量的单体甲醛存在下，通过重氮的正式和串联C–H重氮插入而提供了一种催化酮聚合的催化方法，该单体甲醛很容易通过热解廉价而丰富的多聚甲醛而作为气体产生（约30美元/公斤）。该方法高效地形成二，三，甚至四取代的丙酮，并且简化了（-）-二氢cuscohygrine的合成过程，其中保留了脯氨酸基原料的绝对立体化学。在氧化新方案的问世帮助下，我们还提供了处理非羰基稳定的重氮化合物的完整细节。