(E)-3-(2'-oxo-2'-phenyl)ethylidene isobenzofuran-1(3H)-one | 4333-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (E)-3-(2'-oxo-2'-phenyl)ethylidene isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: E-3-benzoyl methylene isobenzofuran-1(3H)-one；(E)-3-phenacylidenephthalide；(E)-phenacylidenephthalide；E-3-Phenacylidenisobenzofuran-1(3H)-on；(E)-α-Phenacylidenphtalid；(3E)-3-phenacylidene-2-benzofuran-1-one
• CAS: 4333-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: IQLGFHVDESMHOF-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2'-oxo-2'-phenyl)ethylidene isobenzofuran-1(3H)-one 在 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 (Z)-3-(2'-oxo-2'-phenyl)ethylidene isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种方便且高度区域选择性和立体选择性的方法，用于合成（E）-3-亚烷基异苯并呋喃-1（3 H）-ones（phthalides）

  摘要：

  在钯催化剂和碘化铜（I）作为助催化剂的情况下，用炔属甲醇处理2-碘代苄醇，得到二取代炔烃。二取代炔的琼斯氧化以高区域和立体选择性的方式以高收率产生了（E）-3-亚烷基异苯并呋喃-1（3 H）-。该Ë获得的完全不是更稳定的异构体ž异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00943-7
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 在 chromium(VI) oxide 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(2'-oxo-2'-phenyl)ethylidene isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种方便且高度区域选择性和立体选择性的方法，用于合成（E）-3-亚烷基异苯并呋喃-1（3 H）-ones（phthalides）

  摘要：

  在钯催化剂和碘化铜（I）作为助催化剂的情况下，用炔属甲醇处理2-碘代苄醇，得到二取代炔烃。二取代炔的琼斯氧化以高区域和立体选择性的方式以高收率产生了（E）-3-亚烷基异苯并呋喃-1（3 H）-。该Ë获得的完全不是更稳定的异构体ž异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00943-7

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Phenacylidenephthalides
  作者：Kimihiko Hori、Naotake Takaishi

  DOI：10.1246/bcsj.61.1791

  日期：1988.5

  3-Phenacylidenephthalides were prepared by the dehydration of 2-(1,3-dioxo-3-phenylpropyl)benzoic acids, obtained in turn by the condensation of phthalic anhydride with acetophenones.

  3-苯甲酰亚甲基邻苯二甲酸酯是通过2-（1,3-二氧-3-苯基丙基）苯甲酸的脱水作用制备的，而后者又是通过邻苯二甲酸酐与苯乙酮的缩合反应获得的。
• Khan, M. Wahab; Kundu, Nitya G., Synlett, 1999, # 4, p. 456 - 458
  作者：Khan, M. Wahab、Kundu, Nitya G.

  DOI：——

  日期：——
• Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 71 - 72
  作者：Howe, Robert K.

  DOI：——

  日期：——
• HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 71-72
  作者：HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• INGHAM C. F.; MASSY-WESTROPP R. A.; REYNOLDS G. D.; THORPE W. D., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 11, 2499-2510
  作者：INGHAM C. F.、 MASSY-WESTROPP R. A.、 REYNOLDS G. D.、 THORPE W. D.

  DOI：——

  日期：——