1-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one | 130188-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)sulfonylethanone
• CAS: 130188-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₄S
• 分子量: 369.236
• InChiKey: XDVWOQMSNQXUPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用级联反应方法对炔烃和烯烃进行官能化：在无金属条件下合成β-酮砜。

  摘要：

  在这里，我们正在报道一种在开放气氛和无金属条件下通过利用底物的不同反应模式来合成β-酮砜的多组分级联反应方法。偶联伙伴是芳基重氮盐，不饱和化合物和DABSO。优化的条件对烯烃和炔烃都适用。此外，该反应还与焦亚硫酸盐一起用作砜的来源。受控液相色谱-质谱法和18 O标记的实验表明，空气是β-酮砜的酮基上引入的氧原子的来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02779

文献信息

• Functionalization of Alkynes and Alkenes Using a Cascade Reaction Approach: Synthesis of β-Keto Sulfones under Metal-free Conditions
  作者：Mukesh Kumar、Riyaz Ahmed、Maninder Singh、Shweta Sharma、Thanusha Thatikonda、Parvinder Pal Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02779

  日期：2020.1.17

  reporting a multicomponent cascade reaction approach for the synthesis of β-keto sulfones by exploiting differential reactivity pattern of substrates under open-atmosphere and metal-free conditions. The coupling partners are aryldiazonium salts, unsaturated compounds, and DABSO. The optimized conditions worked well with both alkenes and alkynes. Moreover, the reaction also works with metabisulfite for

  在这里，我们正在报道一种在开放气氛和无金属条件下通过利用底物的不同反应模式来合成β-酮砜的多组分级联反应方法。偶联伙伴是芳基重氮盐，不饱和化合物和DABSO。优化的条件对烯烃和炔烃都适用。此外，该反应还与焦亚硫酸盐一起用作砜的来源。受控液相色谱-质谱法和18 O标记的实验表明，空气是β-酮砜的酮基上引入的氧原子的来源。