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(R)-(+)-ethyl 3,5-dimethylhexanoate | 82398-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(+)-ethyl 3,5-dimethylhexanoate
英文别名
(r)-Ethyl 3,5-dimethylhexanoate;ethyl (3R)-3,5-dimethylhexanoate
(R)-(+)-ethyl 3,5-dimethylhexanoate化学式
CAS
82398-51-4
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
WIXAIZPLAKQUDB-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68-70 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-ethyl 3,5-dimethylhexanoate 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-(+)-diethyl (1,3-dimethylbutyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and absolute configuration of (R)-(+)- and (S)-(-)-5-(1,3-dimethylbutyl)-5-ethylbarbituric acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00140a004
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-戊酮 在 platinum on activated charcoal 、 硫酸 氢氧化钾乙醇氢气sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.92h, 生成 (R)-(+)-ethyl 3,5-dimethylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and absolute configuration of (R)-(+)- and (S)-(-)-5-(1,3-dimethylbutyl)-5-ethylbarbituric acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00140a004
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文献信息

  • A catalytic and iterative route to β-substituted esters via highly enantioselective conjugate addition of dimethylzinc to unsaturated malonates
    作者:Julia Schuppan、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/b315871c
    日期:——
    Using the chiral phosphoramidite ligand (S,R,R)-L1 in the conjugate addition of dimethylzinc to acyclic unsaturated malonates, enantioselectivities of up to 98% have been obtained for the first time. An iterative and stereodivergent route to 3,5-dimethyl esters that takes advantage of this asymmetric catalysis has been developed.
    在将二甲基锌共轭加成到无环不饱和丙二酸酯中时,使用手性亚磷酰胺配体(S,R,R)-L1,首次获得了高达98%的对映选择性。已经开发出利用这种不对称催化作用的3,5-二甲基酯的迭代和立体发散途径。
  • Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 95, p. 15
    作者:Levene、Marker
    DOI:——
    日期:——
  • RICE, K. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3617-3622
    作者:RICE, K. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and absolute configuration of (R)-(+)- and (S)-(-)-5-(1,3-dimethylbutyl)-5-ethylbarbituric acid
    作者:Kenner C. Rice
    DOI:10.1021/jo00140a004
    日期:1982.9
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