equivalents at the oxide-water interface. The results suggest that reduction of alkyl halides by metals is not likely to produce free radicals that persist long enough to undergo radical-radical coupling or hydrogen-atom abstraction from minor dissolved constituents. Apparent free-radical coupling products are more likely to result from (possibly surface-bound) organometallic intermediates.
已经提出还原
脱卤化是通过单电子或双电子机制进行的,这会影响产物的分布,因此可能影响工程处理系统的成功。在这项工作中,我们探索了邻二
溴化立体异构体,作为
铁和
锌金属的
水悬浮液在还原过程中电子传递协调一致的“探针”。二
溴化物由2,3-
二溴戊烷(diBP)立体异构体和(+/-)-1,2-二
溴-
1,2-二苯乙烷组成。所有二
溴化物均与
金属反应,从而在
碘化物(二电子还原剂)
脱卤过程中观察到相同的
烯烃E:Z比。Cr(II)(一种单电子还原剂)的还原产生明显不同比例的E和Z
烯烃。尽管这可以解释为证据表明
金属起着双电子还原剂的作用,还获得了高立体特异性,可通过吸附在
针铁矿(一种单电子还原剂)上的Fe(II)还原diBP。这可以通过快速连续的两次单电子转移来解释,这是由于
氧化物-
水界面处还原当量的局部升高浓度所致。结果表明,
金属还原烷基卤化物不太可能产生自由基,该自由基持续存在足够长的时间,以进行自由基-自