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2-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1-phenylprop-2-en-1-one | 1327165-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
2-[Hydroxy-(4-nitrophenyl)methyl]-1-phenylprop-2-en-1-one;2-[hydroxy-(4-nitrophenyl)methyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
2-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1327165-77-4
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
LHRGRMSBNBENSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛1-苯基-2-丙烯基-1-酮三乙烯二胺对硝基苯酚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到2-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    质子供体催化芳基乙烯基酮的 Morita-Baylis-Hillman 加合物的实用合成
    摘要:
    E-mail: kimjn@chonnam.ac.kr 2012 年 3 月 15 日接收,2012 年 3 月 24 日接受 使用 DABCO 和 4-硝基苯酚作为质子供体,开发了一种高效实用的芳基乙烯基酮 MBH 加合物的合成方法。添加质子供体和使用过量(3.0 当量)的醛对芳基乙烯基酮的 MBH 加合物的产率非常有利。关键词:Morita-Baylis-Hillman 加合物、芳基乙烯基酮、质子供体、4-硝基苯酚引言 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应是最有效的碳-碳键形成方法之一。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.6.2023
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文献信息

  • A Cooperative Catalysis Approach to the Morita-Baylis-Hillman Reaction of Aryl Vinyl Ketones
    作者:Kyungsoo Oh、Jian-Yuan Li
    DOI:10.1055/s-0030-1260468
    日期:2011.6
    achieved for the first time through cooperative catalysis of proline and brucine N-oxide. A unique mode of activation of the aldehydes through proline iminium intermediates has been identified as a key reaction parameter for the successful MBH reaction of aryl vinyl ketones. The reaction pathways leading to 1:2 MBH products under typical nucleophilic catalysis conditions were investigated. A systematic
    芳基乙烯基酮的Morita-Baylis-Hillman(MBH)反应是首次通过脯氨酸和Brucine N-氧化物的协同催化而实现的。通过脯氨酸亚胺鎓中间体活化醛的独特方式已被确定为芳基乙烯基酮成功进行MBH反应的关键反应参数。研究了在典型的亲核催化条件下导致1:2 MBH产物的反应途径。一项系统的研究揭示了导致MBH产物为1:2的两种不同反应途径:(1)正常MBH产物与芳基乙烯基酮的第二反应是反应初期的主要反应途径,以及(2)羟醛反应Rauhut-Currier产品与醛的合成途径 (酒精产物的自催化作用)是反应后期的主要反应途径。 醛醇缩合反应-生物碱-催化-酮-亲核试剂
  • A Practical Synthesis of Morita-Baylis-Hillman Adducts of Aryl Vinyl Ketones Catalyzed by a Proton Donor
    作者:Sung-Hwan Kim、Se-Hee Kim、Cheol-Hee Lim、Jae-Nyoung Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.6.2023
    日期:2012.6.20
    E-mail: kimjn@chonnam.ac.krReceived March 15, 2012, Accepted March 24, 2012An efficient and practical synthesis of MBH adducts of aryl vinyl ketones was developed using DABCO and4-nitrophenol as a proton donor. Addition of a proton donor and the use of excess amounts (3.0 equiv) ofaldehydes were highly beneficial for the yields of MBH adducts of aryl vinyl ketones. Key Words : Morita-Baylis-Hillman
    E-mail: kimjn@chonnam.ac.kr 2012 年 3 月 15 日接收,2012 年 3 月 24 日接受 使用 DABCO 和 4-硝基苯酚作为质子供体,开发了一种高效实用的芳基乙烯基酮 MBH 加合物的合成方法。添加质子供体和使用过量(3.0 当量)的醛对芳基乙烯基酮的 MBH 加合物的产率非常有利。关键词:Morita-Baylis-Hillman 加合物、芳基乙烯基酮、质子供体、4-硝基苯酚引言 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应是最有效的碳-碳键形成方法之一。
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