α-Phenyl-α-methyl-γ-benzoyl-butyronitril | 58422-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Phenyl-α-methyl-γ-benzoyl-butyronitril
• 英文别名: 2-methyl-5-oxo-2,5-diphenylpentanenitrile
• CAS: 58422-88-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: PLLZWSSCUYGUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Peracetoxy-2,5-diphenylhexannitril 以 苯 为溶剂， 生成 α-Phenyl-α-methyl-γ-benzoyl-butyronitril
  参考文献：
  名称：

  α-过乙酰氧基腈的光解。2.1两种合成方法对18-氰基-20-酮类固醇的比较。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00447a041

文献信息

• Nickel-Catalyzed C(sp³)–H Functionalization of Benzyl Nitriles: Direct Michael Addition to Terminal Vinyl Ketones
  作者：Ninghui Zhang、Chunli Zhang、Xiaoping Hu、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02074

  日期：2021.8.6

  An efficient nickel(0)-catalyzed addition of benzyl nitriles to terminal vinyl ketones via C(sp3)–H functionalization has been developed. The reaction provides a novel and efficient protocol for the synthesis of α-functionalized benzyl nitriles with a wide range of structural diversity under mild reaction conditions while obviating the use of a strong base. The work might be potentially useful toward

  已经开发出一种通过 C(sp 3 )-H 官能化将苄基腈有效地在镍 (0) 催化下加成到末端乙烯基酮上的方法。该反应为在温和的反应条件下合成具有广泛结构多样性的 α-官能化苄腈提供了一种新颖有效的方案，同时避免了使用强碱。这项工作可能有助于开发使用手性氮配体的对映选择性变体。