Isopropyl-thiopropionat | 2432-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Isopropyl-thiopropionat
• 英文别名: S-isopropyl thiol-propionate；Propionic acid, thio-, S-isopropyl ester；S-propan-2-yl propanethioate
• CAS: 2432-47-5
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: LDEJXFDTQBEVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  889;889

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-thiopropionat 、 3-苯丙醇 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到苯丙醇丙酸盐
  参考文献：
  名称：

  A Novel Transesterification of Thioesters with Alcohols by an Electrochemical Activation

  摘要：

  通过电化学活化法，从硫代酯和醇中高产率地合成了酯。使用 n-Bu4N+ I- 和 LiBF4 作为电解质得到了不同的结果。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1223
• 作为产物：
  描述：

  异丙基二硫醚 、 丙醛 反应 4.0h， 以40%的产率得到异丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  光化学和自由基条件下有机二硫化物与醛的还原酰化

  摘要：

  醛溶剂中有机二硫化物的辐照导致 S-S 键的还原裂变，以良好的收率得到相应硫醇和硫醇酰化物的等摩尔混合物。环状二硫化物产生单S-酰化二硫醇。该反应是通过光引发自由基链机制进行的，AIBN（偶氮二异丁腈）在热条件下进行相同的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1982

文献信息

• The Reductive Acylation of Organic Disulfides with Aldehydes under Photochemical and Radical Conditions
  作者：Makoto Takagi、Setsuo Goto、Masato Tazaki、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.53.1982

  日期：1980.7

  irradiation of organic disulfides in aldehyde solvents resulted in the reductive fission of the S–S linkage, giving an equimolar mixture of the corresponding thiol and the thiol acylate in a good yield. The cyclic disulfides gave mono S-acylated dithiols. The reaction proceeded by means of the photo-initiated radical chain mechanism, and AIBN (azobisisobutyronitrile) effected the same reaction under thermal

  醛溶剂中有机二硫化物的辐照导致 S-S 键的还原裂变，以良好的收率得到相应硫醇和硫醇酰化物的等摩尔混合物。环状二硫化物产生单S-酰化二硫醇。该反应是通过光引发自由基链机制进行的，AIBN（偶氮二异丁腈）在热条件下进行相同的反应。
• A Novel Transesterification of Thioesters with Alcohols by an Electrochemical Activation
  作者：Masahiko Yamaguchi、Yukiharu Tsukamoto、Toru Minami

  DOI：10.1246/cl.1990.1223

  日期：1990.7

  Esters were synthesized from thioesters and alcohols in high yields by an electrochemical activation. Different results were obtained by the use of n-Bu4N+ I− and LiBF4 as the electrolyte.

  通过电化学活化法，从硫代酯和醇中高产率地合成了酯。使用 n-Bu4N+ I- 和 LiBF4 作为电解质得到了不同的结果。

表征谱图