2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯 | 100627-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-[(3-乙氧羰基丙基)-对甲苯磺酰基-4-氨基]-苯甲酸甲酯；2-[(3-乙氧基羰基-丙基)-(甲苯-4-磺酰基)-氨基]-苯甲酸甲酯；2-(3-乙氧羰基丙基)-对甲苯磺酰基-4-氨基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: N-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-N-(toluene-4-sulfonyl)-anthranilic acid methyl ester
• 英文别名: N-(3-Aethoxycarbonyl-propyl)-N-(toluol-4-sulfonyl)-anthranilsaeure-methylester；2-[(3-ethoxycarbonyl-propyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-benzoic acid methyl ester；Aethyl-γ-N-(o-methoxycarbonyl-phenyl)-p-toluolsulfonamido-butyrat；Aethyl-γ-N-(o-methoxycarbonylphenyl)-p-tolylsulfonamidobutyrat；Methyl 2-[(3-ethoxycarbonyl-propyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-benzoate；methyl 2-[(4-ethoxy-4-oxobutyl)-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 100627-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆S
• 分子量: 419.499
• InChiKey: MJSQCFDXCIVWRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100℃
• 密度：
  1.24

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.49h， 生成 N-cyclopropyl-6-[4-[(3-methylthiophene-2-carbonyl)amino]benzoyl]-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VRS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。

  公开号：

  WO2011005842A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸甲酯与γ-溴丁酸乙酯的反应

  摘要：

  当邻氨基苯甲酸甲酯和γ-溴丁酸乙酯一起加热时，形成各种产物：在125°以上，主要产物是黄色化合物，假定该化合物具有7b，12b-二氮杂苯并[ e ]乙炔结构。

  DOI：

  10.1039/j39700001126

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• Stereochemistry of<i>N</i>-Benzoyl-5-substituted-1-benzazepines Revisited: Synthesis of the Conformationally Biased Derivatives and Revision of the Reported Structure
  作者：Hidetsugu Tabata、Tetsuya Yoneda、Tomohiko Tasaka、Shigekazu Ito、Tetsuta Oshitari、Hideyo Takahashi、Hideaki Natsugari

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02900

  日期：2016.4.15

  with a substituent at C6 and C9, respectively. Detailed examination of the stereochemistry (i.e., conformation and configuration) of these N-benzoyl-1-benzazepines by X-ray crystallographic analysis, VT NMR, and DFT calculations revealed new physicochemical aspects of these heterocycles including revision of the stereochemistry previously reported.

  的顺式（一- [R *，5 R *）和反（一个小号*，5 R *）非对映体ñ -苯甲酰-C5取代的-1-苯并吖庚因源于在C5和上述Ar-N的手性（C = O首先通过分别用C6和C9处的取代基偏向构象来立体选择性地合成α）轴。通过X射线晶体学分析，VT NMR和DFT计算，对这些N-苯甲酰基-1-苯并ze庚因的立体化学（即构象和构型）进行了详细检查，揭示了这些杂环的新物理化学方面，包括先前报道的立体化学的修订。
• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• Compounds And Methods For Treating Dislipidemia
  申请人：Cao Guoqing

  公开号：US20070254869A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  公式I的化合物在此定义中，其中n，m，p，q，y，R1R2，R3，R4，R5和R6如定义所述，并且公开了它们的制药组合物和使用方法，用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• Compounds and methods for treating dislipidemia
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07749992B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  公式I的化合物，其中n，m，p，q，y，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义，其药物组成物和使用方法被揭示为治疗动脉硬化及其后遗症的有用药物。