5-oxo-1-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester | 851044-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-oxo-1-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-oxo-1-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate；5-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-4-carboxylate
• CAS: 851044-96-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅S
• 分子量: 373.43
• InChiKey: XQGTUGNZHXYXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-1-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 甲烷磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-methyl-1-[2-methyl-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZOAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供具有V2受体激动活性的化合物。提供一种药物组合物，其包含以下通用式(I)所描述的化合物作为活性成分：[R1为以下描述的式子：（A为可以用较低烷基基团取代的较低烷基烃基团；R6为氢原子；R7为羟基、可能用较低烷基基团取代的芳香杂环基团、羰胺基）；R2为氢原子或较低烷基基团；R3为可能用1-3氟原子或卤素原子取代的较低烷基基团；R4为五元芳香单环杂环基团、五元非芳香单环杂环基团（提供每个杂环基团至少含有一个氮原子并且可以用较低烷基基团取代）；R5为较低烷基基团、卤素原子]，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150291533A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 反应 12.67h， 生成 5-oxo-1-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZOAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供具有V2受体激动活性的化合物。提供一种药物组合物，其包含以下通用式(I)所描述的化合物作为活性成分：[R1为以下描述的式子：（A为可以用较低烷基基团取代的较低烷基烃基团；R6为氢原子；R7为羟基、可能用较低烷基基团取代的芳香杂环基团、羰胺基）；R2为氢原子或较低烷基基团；R3为可能用1-3氟原子或卤素原子取代的较低烷基基团；R4为五元芳香单环杂环基团、五元非芳香单环杂环基团（提供每个杂环基团至少含有一个氮原子并且可以用较低烷基基团取代）；R5为较低烷基基团、卤素原子]，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150291533A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• NOVEL BENZOAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：US20150291533A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A compound having a V2 receptor agonistic activity is provided. Providing a pharmaceutical composition which contains, as an active ingredient, a compound represented by general formula (I) described below: [R 1 is formula described below: (A is a lower alkylene group which may be substituted with lower alkyl group; R 6 is a hydrogen atom; R 7 is a hydroxyl group, an aromatic heterocyclic group which may be substituted with lower alkyl group, carbamoyl group); R 2 is a hydrogen atom or lower alkyl group; R 3 is lower alkyl group which may be substituted with 1-3 fluorine atoms, or halogen atom; R 4 is a five-membered aromatic monocyclic heterocyclic group, five-membered non-aromatic monocyclic heterocyclic group, (provided each heterocyclic groups contain at least one nitrogen atom and may be substituted with a lower alkyl group); and R 5 is a lower alkyl group, halogen atom], or pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供具有V2受体激动活性的化合物。提供一种药物组合物，其包含以下通用式(I)所描述的化合物作为活性成分：[R1为以下描述的式子：（A为可以用较低烷基基团取代的较低烷基烃基团；R6为氢原子；R7为羟基、可能用较低烷基基团取代的芳香杂环基团、羰胺基）；R2为氢原子或较低烷基基团；R3为可能用1-3氟原子或卤素原子取代的较低烷基基团；R4为五元芳香单环杂环基团、五元非芳香单环杂环基团（提供每个杂环基团至少含有一个氮原子并且可以用较低烷基基团取代）；R5为较低烷基基团、卤素原子]，或其药理学上可接受的盐。
• NOVEL BENZAZEPINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd

  公开号：EP2940008A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  An object of the present invention is to provide a compound having a V2 receptor agonistic activity. Provided is a pharmaceutical composition which contains, as an active ingredient, a compound represented by the general formula (I) described below: [wherein R1 is the formula described below: (wherein A is a lower alkylene group which may be substituted with a lower alkyl group, or the like; R6 is a hydrogen atom, or the like; R7 is a hydroxyl group, an aromatic heterocyclic group which may be substituted with a lower alkyl group, a carbamoyl group, or the like) ; R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 is a lower alkyl group which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms, or a halogen atom; R4 is a five-membered aromatic monocyclic heterocyclic group, a five-membered non-aromatic monocyclic heterocyclic group, or the like, (provided that each of these heterocyclic groups contains at least one nitrogen atom and may be substituted with a lower alkyl group) ; and R5 is a lower alkyl group, a halogen atom, or the like], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有 V2 受体激动活性的化合物。本发明提供了一种药物组合物，该组合物含有下述通式（I）代表的化合物作为活性成分： [其中 R1 为下述式子： (其中 A 是可被低级烷基或类似基团取代的低级亚烷基；R6 是氢原子或类似基团；R7 是羟基、可被低级烷基取代的芳香杂环基团、氨基甲酰基或类似基团）；R2 是氢原子或低级烷基；R3 是可被 1 至 3 个氟原子或卤原子取代的低级烷基；R4 是五元芳香族单环杂环基团、五元非芳香族单环杂环基团或类似基团（条件是这些杂环基团中的每一个都含有至少一个氮原子，并可被低级烷基取代）；以及 R5 是低级烷基、卤素原子或类似基团]，或其药理学上可接受的盐。
• US9586905B2
  申请人：——

  公开号：US9586905B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• TWI643847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——