| 1372559-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1372559-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: XROYOAOSFHAUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-(2,3-dihydrofuran-2-yl)propyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  TiCl4 促进的串联羰基或亚胺加成和 Friedel-Crafts 环化：苯并稠合氧杂双环辛烷和壬烷的合成

  摘要：

  描述了苯并稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷和 9-氧杂双环 [4.2.1] 壬烷衍生物的新型便捷合成方法。该反应涉及 TiCl 4介导的串联羰基或亚胺加成，然后是 Friedel-Crafts 环化，以提供这些功能化的衍生物，收率非常好，并且具有高非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol300494q
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TiCl4 促进的串联羰基或亚胺加成和 Friedel-Crafts 环化：苯并稠合氧杂双环辛烷和壬烷的合成

  摘要：

  描述了苯并稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷和 9-氧杂双环 [4.2.1] 壬烷衍生物的新型便捷合成方法。该反应涉及 TiCl 4介导的串联羰基或亚胺加成，然后是 Friedel-Crafts 环化，以提供这些功能化的衍生物，收率非常好，并且具有高非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol300494q

文献信息

• TiCl₄-Promoted Tandem Carbonyl or Imine Addition and Friedel–Crafts Cyclization: Synthesis of Benzo-Fused Oxabicyclooctanes and Nonanes
  作者：Arun K. Ghosh、Cuthbert D. Martyr、Chun-Xiao Xu

  DOI：10.1021/ol300494q

  日期：2012.4.20

  A new and convenient synthesis of benzo-fused 8-oxabicyclo[3.2.1]octane and 9-oxabicyclo[4.2.1]nonane derivatives are described. The reaction involved a TiCl4-mediated tandem carbonyl or imine addition followed by a Friedel–Crafts cyclization to provide these functionalized derivatives in good to excellent yields and high diastereoselectivity.

  描述了苯并稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷和 9-氧杂双环 [4.2.1] 壬烷衍生物的新型便捷合成方法。该反应涉及 TiCl 4介导的串联羰基或亚胺加成，然后是 Friedel-Crafts 环化，以提供这些功能化的衍生物，收率非常好，并且具有高非对映选择性。