2-fluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol | 40733-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2-fluoroethanol；2-(4-chlorophenyl)-2-fluoroethan-1-ol
• CAS: 40733-80-0
• 化学式: C₈H₈ClFO
• 分子量: 174.602
• InChiKey: KMABJEMWVVSDMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol 、 5-[(7-methyl-6-oxo-purin-1-yl)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以26.6 mg的产率得到5-[(5-methyl-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl]-3-[(2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-fluoroethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以16 mg的产率得到2-fluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  无金属且用户友好的烯烃区域选择性羟基氟化

  摘要：

  已经开发出一种简单、用户友好、无金属的方案，用于使用易于获得且廉价的试剂对烯烃进行区域选择性反马尔可夫尼科夫氢氟化。这种新方法比以前报道的方法显示出更广泛的范围，并已应用于复杂分子的后期氟化，从而产生氟类固醇衍生物。该过程的立体化学也已得到一些详细的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00681

文献信息

• Silver-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroxyfluorination of Styrenes
  作者：Yan Li、Xiaohuan Jiang、Chaoyue Zhao、Xiaoning Fu、Xiufang Xu、Pingping Tang

  DOI：10.1021/acscatal.6b03529

  日期：2017.3.3

  A silver-catalyzed radical hydroxyfluorination of styrenes with Selectfluor and H2O has been explored with exclusive anti-Markovnikov-type regioselectivity, thus affording vicinal fluorohydrins with regioselectivities opposite that of noncatalyzed processes. This reaction is operationally simple, scalable under mild conditions. The mechanism studies and DFT calculations revealed that the reaction go

  已经研究了具有Selectfluor和H 2 O的银催化苯乙烯的自由基羟基氟化，具有排他性的反马尔科夫尼科夫型区域选择性，从而提供了邻位氟代醇，其区域选择性与非催化过程相反。该反应操作简单，在温和条件下可扩展。机理研究和DFT计算表明，反应经历了根本机理。
• Synthesis of α-Fluorinated Imides via Direct Fluorohydroxylation of Ynamides
  作者：Ji-Lin Li、E. Lin、Xiang-Lei Han、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01428

  日期：2019.6.7

  A practical synthesis of α-fluorinated imides via the catalyst-free fluorohydroxylation of ynamides is developed. The reaction employs commercially available Selectfluor (F-TEDA-BF4) and H2O as the fluorine and hydroxyl sources, respectively. A broad range of aryl- or alkyl-substituted ynamides were well applicable to the reaction with good functional group tolerance under simple and mild reaction

  开发了通过酰胺的无催化剂氟羟基化来实际合成α-氟化酰亚胺的方法。该反应采用可商购的Selectfluor（F-TEDA-BF 4）和H 2 O作为氟和羟基源。在简单温和的反应条件下，广泛的芳基或烷基取代的乙酰胺很适合用于具有良好官能团耐受性的反应。通过几次增值转化证明了α-氟酰亚胺产品的合成效用。进行了初步的力学研究。
• Oxadiazolones as transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10913742B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as respiratory disorders or pain.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如呼吸系统疾病或疼痛。
• OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3544979B1

  公开（公告）日：2021-08-04