2-(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one | 1340562-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylphenyl)-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 1340562-53-9
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: HIMZJXWTKJXVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 在 aluminum (III) chloride 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二硫化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 2-(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  光驱动分子电机中转子功能的控制

  摘要：

  研究了光驱动分子马达中附加转子单元的旋转运动控制。合成了两种新的光驱动分子马达，它们含有与立体中心相连的芳基。芳基在 360° 旋转循环的四个异构体中的三个中表现为双向自由转子，但在第四个异构体中转子的旋转受到阻碍。给出了两种新化合物的电机和转子功能的动力学研究，使用1H NMR、2D-EXSY NMR 和紫外-可见光谱。此外，我们介绍了一种在分子马达前体的 α-碳上引入一系列芳基取代基的新方法的开发。本研究展示了分子系统如何在自由转子旋转状态和受阻旋转状态之间进行光化学转换，并揭示了耦合旋转系统的动力学。

  DOI：

  10.1021/jo201583z

文献信息

• Control of Rotor Function in Light-Driven Molecular Motors
  作者：Anouk S. Lubbe、Nopporn Ruangsupapichat、Giuseppe Caroli、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jo201583z

  日期：2011.11.4

  isomer. Kinetic studies of both motor and rotor functions of the two new compounds are given, using 1H NMR, 2D-EXSY NMR, and UV–vis spectroscopy. In addition, we present the development of a new method for introducing a range of aryl substituents at the α-carbon of precursors for molecular motors. The present study shows how the molecular system can be photochemically switched between a state of free rotor

  研究了光驱动分子马达中附加转子单元的旋转运动控制。合成了两种新的光驱动分子马达，它们含有与立体中心相连的芳基。芳基在 360° 旋转循环的四个异构体中的三个中表现为双向自由转子，但在第四个异构体中转子的旋转受到阻碍。给出了两种新化合物的电机和转子功能的动力学研究，使用1H NMR、2D-EXSY NMR 和紫外-可见光谱。此外，我们介绍了一种在分子马达前体的 α-碳上引入一系列芳基取代基的新方法的开发。本研究展示了分子系统如何在自由转子旋转状态和受阻旋转状态之间进行光化学转换，并揭示了耦合旋转系统的动力学。