1,1-dimethoxypentan-2-one | 6956-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxypentan-2-one
• 英文别名: 2-oxo-valeraldehyde dimethylacetal；1,1-Dimethoxy-pentan-2-on；Propylglyoxal-dimethylacetal
• CAS: 6956-54-3
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: QVEFWBQLIVFFTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxypentan-2-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Propylglyoxal-osazon
  参考文献：
  名称：

  Blaise, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 175, p. 1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4,4-dimethoxy-acetoacetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1,1-dimethoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• Efficient Preparation of α-Ketoacetals
  作者：Francisco Ayala-Mata、Citlalli Barrera-Mendoza、Hugo Jiménez-Vázquez、Elena Vargas-Díaz、L. Zepeda

  DOI：10.3390/molecules171213864

  日期：——

  The Weinreb amides 2a,b were prepared from the α,α-dimethoxyacetic acids 1c,d. A number of representative nucleophilic additions (RMgX and RLi) on 2 afforded α-ketoacetals 3a–j in 70–99% yield. These compounds represent a versatile arrangement of functional groups of significant synthetic value, as demonstrated in the synthesis of (±)-salbutamol.

  Weinreb酰胺2a，b由α，α-二甲氧基乙酸1c，d制备。在2上进行多种典型的亲核加成（RMgX和RLi），以70-99%的产率得到了α-酮缩醛3a-j。这些化合物代表着具有重要合成价值的多种官能团的灵活排列，如合成（±）-沙丁胺醇所示。
• Enantioselective hydrogenation of α-keto acetals with cinchona modified Pt catalyst
  作者：Martin Studer、Stefan Burkhardt、Hans-Ulrich Blaser

  DOI：10.1039/a905113i

  日期：——

  The enantioselective hydrogenation of a variety of α-keto acetals to the corresponding α-hydroxy acetals with Pt catalysts modified with cinchonidine derivatives is described with ees up to 97% and high reaction rates, and the influence of the substrate structure, the modifier and the reaction conditions (catalyst, solvent, temperature, pressure, modifier concentration) was investigated in some detail.

  该论文描述了用辛可尼丁衍生物修饰的铂催化剂将多种δ-酮乙缩醛对映体选择性氢化为相应的δ-羟基乙缩醛的过程，ees 高达 97%，反应速率高，并详细研究了底物结构、改性剂和反应条件（催化剂、溶剂、温度、压力、改性剂浓度）的影响。
• Selective Protection of the Functionalities of α-Hydroxy Unsaturated Aldehydes
  作者：L. Khamliche、S. Bakkas、A. Robert

  DOI：10.1055/s-1994-25652

  日期：——

  The polyfunctionalized title compounds α-enol aldehydes are selectively protected either as ethylenic aldehyde acetates, ethylenic aldehyde sulfonates, ethylenic acetal sulfonates, or oxo acetal derivatives.

  多官能化的标题化合物δ-烯醇醛可选择性地以乙烯醛乙酸酯、乙烯醛磺酸盐、乙烯缩醛磺酸盐或氧代缩醛衍生物的形式进行保护。
• Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate¹
  作者：E. Earl Royals、A. G. Robinson

  DOI：10.1021/ja01597a083

  日期：1956.8
• Preparation of 1,1-Dialkoxy-2-alkanones
  作者：R. Verhé、D. Courtheyn、N. De Kimpe、L. De Buyck、N. Schamp

  DOI：10.1055/s-1982-29895

  日期：——