1,3,4(5)-trimethylimidazolium iodide | 24300-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4(5)-trimethylimidazolium iodide
• 英文别名: 1,3,4-trimethyl-imidazolium; iodide；1,3,4-Trimethyl-imidazolium; Jodid；1,3,4-Trimethylimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 24300-71-8
• 化学式: C₆H₁₁N₂*I
• 分子量: 238.071
• InChiKey: ZEAOCCZHCWJCBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4(5)-trimethylimidazolium iodide 在 双氟磺酰亚胺钾盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到1,3,4-trimethylimidazolium bis(fluorosulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IONIC COMPOSITIONS AND RELATED USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及通常用于或作为粘合材料的离子组成物，用于选择性地将两个物品粘合在一起。更具体地说，但不仅限于此，本公开涉及包括阳离子咪唑化合物和阴离子化合物（如磺酰亚胺化合物）的离子组成物。

  公开号：

  WO2018161025A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-咪唑 、 碘甲烷 生成 1,3,4(5)-trimethylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Jowett; Potter, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Continuous carbonylation process
  申请人：——

  公开号：US20030212295A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Disclosed is a continuous process wherein carbon monoxide, a carbonylatable reactant, and a halide in the gas phase are contacted with a non-volatile catalyst solution comprising an ionic liquid and a Group VIII metal to produce a carbonylation product in the gas phase. The process is useful for the continuous preparation of acetic acid by the carbonylation of methanol.

  披露了一种连续过程，其中一种可与羰基化反应的反应物一氧化碳和气相中的卤化物与一种非挥发性催化剂溶液接触，该溶液包括一种离子液体和一种第VIII族金属，以在气相中产生羰基化产物。该过程可用于通过对甲醇进行羰基化来连续制备醋酸。
• Synthesis of RTH-Type Zeolites Using a Diverse Library of Imidazolium Cations
  作者：Joel E. Schmidt、Mark A. Deimund、Dan Xie、Mark E. Davis

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b01003

  日期：2015.5.26

  RTH-type zeolites are promising catalytic materials for applications that include the important methanol-to-olefins (MTO) and NOX reduction reactions. Here, RTH-type zeolites are prepared using a wide-range of imidazolium-based, cationic organic structure directing agents (OSDAs), that greatly expand the methodologies and compositions that can be used to synthesize these materials. The abilities of the OSDAs to produce RTH-type zeolites agree well with results from molecular modeling studies of predicted stabilization energies of the OSDAs in the RTH framework. The RTH-type zeolites are stable to steaming up to 900 °C and are shown to be active MTO catalysts.

  RTH型沸石是有前途的催化材料，适用于包括重要的甲醇转烯（MTO）和氮氧化物（NOX）还原反应在内的应用。这里，使用广泛的咪唑鎓基阳离子有机结构导向剂（OSDAs）制备RTH型沸石，这大大扩展了合成这些材料的 methodologies 和成分。OSDAs 产生 RTH 型沸石的能力与分子模拟研究中预计的 OSDAs 在 RTH 框架中的稳定化能结果相符。RTH 型沸石在蒸汽环境中稳定至 900 °C，并且被证明是有效的 MTO 催化剂。
• Effect of Methyl Groups onto Imidazolium Cation Ring on Liquid Crystallinity and Ionic Conductivity of Amphiphilic Ionic Liquids
  作者：Tomohiro Mukai、Masafumi Yoshio、Takashi Kato、Hiroyuki Ohno

  DOI：10.1246/cl.2004.1630

  日期：2004.12

  Phase transition behavior of imidazolium dodecylsulfonate was considerably affected by the introduction of methyl groups onto the imidazolium cation ring. Methyl group on the 2-position eliminated the liquid crystallinity. That on the 4-position was effective to suppress the crystallization.

  在咪唑阳离子环上引入甲基对十二烷基磺酸咪唑鎓的相变行为有很大影响。2 位上的甲基消除了液态结晶。4 位上的甲基则有效地抑制了结晶。
• CARBONYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070293695A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed is a carbonylation process for the production of carboxylic acids, carboxylic acid esters and/or carboxylic acid anhydrides wherein a carbonylation feedstock compound selected from one or more organic oxygenates such as alcohols, ethers, and esters is contacted with carbon monoxide in the presence of a carbonylation catalyst and one or more onium compounds. The carbonylation process differs from known carbonylation processes in that a halide compound such as a hydrogen halide, typically hydrogen iodide, and/or alkyl halide, typically methyl iodide, extraneous or exogenous to the carbonylation process is not fed or supplied separately to the process.

  本发明揭示了一种用于生产羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的羰基化过程，其中选择一种或多种有机氧化物，例如醇、醚和酯的羰基化进料化合物，在羰基化催化剂和一种或多种离子化合物的存在下与一氧化碳接触。该羰基化过程不同于已知的羰基化过程，因为卤化物化合物，例如氢卤化物（通常为氢碘酸）和/或烷基卤化物（通常为碘甲烷），不是外部或外源性地提供给该过程。
• METHYL-IODIDE-FREE CARBONYLATION OF AN ALCOHOL TO ITS HOMOLOGOUS ALDEHYDE AND/OR ALCOHOL
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：US20160185700A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Disclosed is a process for the reductive carbonylation of a low molecular weight alcohol to produce the homologous aldehyde and/or alcohol. The process includes conducting the reaction to produce the aldehyde in the presence of a single component catalyst complex composed of cobalt, an onium cation and iodide in a ratio of 1:2:4 without additional promoters. A ruthenium co-catalyst is used in the production of the homologous alcohol. The reductive carbonylation reaction does not require an additional iodide promoter and produces a crude reductive carbonylation product substantially free of methyl iodide.

  本发明揭示了一种还原羰基化低分子量醇以产生同系醛和/或醇的方法。该方法包括在无需额外促进剂的情况下，使用钴、离子卡宾和碘的单组分催化剂复合物，在产生醛的反应中进行反应。在产生同系醇的过程中，使用钌协同催化剂。还原羰基化反应不需要额外的碘促进剂，并且产生的粗还原羰基化产物基本上不含有甲基碘。