摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-dimethylimidazolium fluoride | 676316-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethylimidazolium fluoride
英文别名
1,3-Dimethylimidazol-1-ium;fluoride;1,3-dimethylimidazol-1-ium;fluoride
1,3-dimethylimidazolium fluoride化学式
CAS
676316-93-1
化学式
C5H9N2*F
mdl
——
分子量
116.138
InChiKey
GTUDDDAAIDEIGU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.15
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cea3d440986b68fa7a84102e463bc513
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethylimidazolium fluoride 、 nickelocene 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以11 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    镍-NHC氟配合物——氟化咪唑鎓的合成及其与茂镍的反应
    摘要:
    虽然存在数百种通式 [Ni(η5-C5H5)(NHC)(X)] 的配合物(NHC = N-杂环卡宾,X = Cl、Br、I),但尚不知道 X = F 的配合物。我们尝试通过二茂镍与氟化咪唑反应来制备这样的物质。三氟化咪唑鎓 (ImH)+ F− [Im = (N,N′-双-(R)-咪唑鎓: 1a, IMe, R = Me; 1b, IMes, R = 2,4,6-三甲基苯基; 1c, IPr,R = 2,6-二异丙基苯基)]通过光谱方法制备和表征。另外,对盐1b[(IMesH)+F-]和盐1c[(IPrH)+F-]进行单晶X射线衍射实验。这些咪唑氟化物与二茂镍的反应不会产生[Ni(η5-C5H5)(NHC)(F)]物质。相反,1a [(IMeH)+ F−] 和 1b [(IMesH)+ F−] 与二茂镍反应生成盐 2 [Ni(η5-C5H5)(IMe)2]+ F− 并生成正方形平面复合物 3
    DOI:
    10.3390/molecules29184493
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基咪唑 碘 在 silver fluoride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到1,3-dimethylimidazolium fluoride
    参考文献:
    名称:
    对无水 2H-氟化咪唑鎓的稳定性及其对强氢键化合物的高溶解能力的新见解
    摘要:
    氟化物已广泛应用于制药、医药、材料科学以及精细化工制造。然而,氟化物的性能会受到水含量的显着影响。先前的一项研究表明,无水 1,3-二甲基咪唑氟化物 ([DMIm]F) 不稳定,因为氟化物会发生自分解反应。在这里,我们首先展示了量子化学计算证据,尽管气相 [DMIm]F 不稳定,但无水 [DMIm]F 的体相非常稳定。然后,我们证明了通过 1,3-二甲基咪唑鎓碘化物和氟化银之间的反应成功合成了无水 [DMIm]F 化合物。重要的是,我们发现无水 [DMIm]F 对 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 (TATB) 具有高溶解能力,尽管众所周知,TATB 几乎不溶于许多常见的有机溶剂。我们的 Born-Oppenheimer 分子动力学 (BOMD) 模拟进一步表明,无水 [DMIm]F 对 TATB 的高溶解能力可归因于 F-阴离子与 TATB 分子之间的强烈化学反应,从而破坏了强氢-
    DOI:
    10.1021/jacs.0c04160
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种二取代氟化咪唑类离子液体的合成方法
    申请人:东北大学
    公开号:CN108586347A
    公开(公告)日:2018-09-28
    一种二取代咪唑离子液体的合成方法,属于离子液体的合成技术领域。该合成方法为:按摩尔比,二取代卤化咪唑氟化铵=1:(1.1‑1.2)混合原料,在50~70℃,进行超声振荡或搅拌,混合物进行数次抽滤后,在真空旋蒸,得到清液;在50~80℃进行真空干燥12~24h,得到粘稠液体,即为二取代咪唑离子液体。该方法在合成过程中无多余带入,除杂过程没有污染性气体的排放而且回收的盐可以二次利用,并且成本低,因此有很好的工业化推广前景。
  • 一种氟化盐离子液体的合成方法
    申请人:东北大学
    公开号:CN103992275B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明涉及有机化学合成领域,具体涉及一种化盐离子液体的合成方法。本发明是向取卤化咪唑等原料中加入过量的氢氟酸氟化铵氟化氢,密闭搅拌并升温至50‑70oC,充分反应至少3h,得到未脱化盐离子液体,检测纯化并脱后,得到粘稠液体,对粘稠液体进行检测,检测合格后得到化盐离子液体。本发明方法工艺简易、无有机溶剂、无废弃物,终产物纯度高。
  • Efficient synthesis of 1-alkyl-3-methylimidazolium fluorides and possibility of the existence of hydrogen bonding between fluoride anion and C(sp3)–H
    作者:Zhi-Qiang Zhu、Ming-Yue Jiang、Chang-Ge Zheng、Ji-Chang Xiao
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.08.003
    日期:2012.1
    1-Alkyl-3-methylimidazolium fluorides were successfully synthesized by the reaction of silver fluoride with the corresponding imidazolium iodides. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多