8'-Allyl-1',5',7',8'-tetrahydrospiro[1,3-dioxolane-2,6'(2'H)-quinolin]-2'-one | 182173-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8'-Allyl-1',5',7',8'-tetrahydrospiro[1,3-dioxolane-2,6'(2'H)-quinolin]-2'-one
• 英文别名: 8'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-1,5,7,8-tetrahydroquinoline]-2'-one
• CAS: 182173-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: JLDFLXPDHUJRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 8'-Allyl-1',5',7',8'-tetrahydrospiro[1,3-dioxolane-2,6'(2'H)-quinolin]-2'-one 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以to afford 5.14 g (90%) of 4a的产率得到(+/-)-7',8'-dihydro-8'-allyl-2'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,6'(5'H)-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  C-10 analogs of huperzine a

  摘要：

  本发明提供了C.sup.10-单取代和双取代的海金纳A类似物，其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂具有活性，以及其制备的中间体。

  公开号：

  US05547960A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-4-ethylenedioxycyclohexanone 、 丙炔酸甲酯 、 氨 在 crude product 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 stainless steel 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 2.96 g (60%) of the pyridone 3的产率得到8'-Allyl-1',5',7',8'-tetrahydrospiro[1,3-dioxolane-2,6'(2'H)-quinolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  C-10 analogs of huperzine a

  摘要：

  本发明提供了C.sup.10-单取代和双取代的海金纳A类似物，其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂具有活性，以及其制备的中间体。

  公开号：

  US05547960A1

文献信息

• US5547960A
  申请人：——

  公开号：US5547960A

  公开（公告）日：1996-08-20
• C-10 analogs of huperzine a
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US05547960A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  The present invention provides C.sup.10 -mono- and disubstituted analogs of huperzine A which are active as acetylcholinesterase inhibitors, as well as intermediates for the preparation thereof.

  本发明提供了C.sup.10-单取代和双取代的海金纳A类似物，其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂具有活性，以及其制备的中间体。