N-(1-methyl-1,2-dihydro-2-chinolyliden)-p-toluolsulfonamid | 23790-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-1,2-dihydro-2-chinolyliden)-p-toluolsulfonamid
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-methylquinolin-2(1H)-ylidene)benzenesulfonamide；N-(1-methyl-1H-quinolin-2-ylidene)-toluene-4-sulfonamide；4-methyl-N-(1-methylquinolin-2-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 23790-10-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: WFHKIWWBAIFEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-喹啉酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-(1-methyl-1,2-dihydro-2-chinolyliden)-p-toluolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  REAKTIONEN VON THIOXOVRBINDUNGEN MIT N-Chloramiden VI.1THIOCHINOLONE, 二氢噻唑硫酮和二氢异噻唑硫酮 MIT N-N-氯苯磺胺

  摘要：

  摘要 研究了 N-氯苯磺酰胺钠 (1a-1e) 与以下杂环 (A) 的 N-烷基硫代二氢衍生物的反应：喹啉、异喹啉、噻唑、异噻唑、苯并噻唑、1,2-苯并异噻唑、2,1-苯并异噻唑, 1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。反应产物是 N-芳基磺酰基-S-(二氢杂亚芳基)亚磺酰亚胺(B)、N,N'-双(芳基磺酰基)杂芳基亚磺酰胺(C)和N-(二氢杂亚芳基)芳基磺酰胺(D)。一些磺酰亚胺 (B) 的氧化得到 N-(芳基磺酰基) 杂芳基磺酰胺 (E)。结合 B-E 的情况进行了讨论。Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten fogender Heterocyclen (A) 和其他词： Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol

  DOI：

  10.1080/10426509608029652

文献信息

• Direct C–H Sulfonylimination of Pyridinium Salts
  作者：Lihua Luo、Juan Tang、Rui Sun、Wenjing Li、Xueli Zheng、Maoling Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00725

  日期：2022.4.22

  A direct pyridinium C–H sulfonylimination has been developed for the synthesis of sulfonyl iminopyridine derivatives with high efficiency. This transformation features the direct and efficient formation of a C═N bond with a high functional group tolerance under metal-free conditions. The spectroscopic properties potentially enable these sulfonyl iminopyridine compounds to be useful new emitting materials

  已经开发了直接吡啶鎓 C-H 磺酰亚胺化，用于高效合成磺酰基亚氨基吡啶衍生物。这种转变的特点是在无金属条件下直接有效地形成具有高官能团耐受性的 C=N 键。光谱特性可能使这些磺酰基亚氨基吡啶化合物成为有用的新型发光材料。
• REAKTIONEN VON THIOXOVRBINDUNGEN MIT N-CHLORAMIDEN VI.¹THIOCHINOLONE, DIHYDROIHIAZOLTHIONE UND DIHYDROISOTHIAZOLTHIONE MIT NATRIUM-N-CHLORBENZOLSULFONAMIDEN
  作者：Friedrich Boberg、Bernd Bruchmann、Angelika Herzberg、Albert Otten

  DOI：10.1080/10426509608029652

  日期：1996.1.1

  N-(dihydroheteroarylidene)arensulfonamides (D). Oxidation of some sulfimides (B) gives N-(arylsulfonyl)heteroareniumsulfonamidates (E). The situation of bonding is discussed for B–E. Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten folgender Heterocyclen (A) sind untersucht worden: Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol, Benzothiazol, 1,2-Benzisothiazol, 2,1-Benzisothiazol

  摘要 研究了 N-氯苯磺酰胺钠 (1a-1e) 与以下杂环 (A) 的 N-烷基硫代二氢衍生物的反应：喹啉、异喹啉、噻唑、异噻唑、苯并噻唑、1,2-苯并异噻唑、2,1-苯并异噻唑, 1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。反应产物是 N-芳基磺酰基-S-(二氢杂亚芳基)亚磺酰亚胺(B)、N,N'-双(芳基磺酰基)杂芳基亚磺酰胺(C)和N-(二氢杂亚芳基)芳基磺酰胺(D)。一些磺酰亚胺 (B) 的氧化得到 N-(芳基磺酰基) 杂芳基磺酰胺 (E)。结合 B-E 的情况进行了讨论。Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten fogender Heterocyclen (A) 和其他词： Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol