2-chloro-6-phenylnicotinic acid methyl ester | 275384-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-phenylnicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloro-6-phenylpyridine-3-carboxylate；2-chloro-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-chloro-6-phenyl-nicotinate
• CAS: 275384-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: VJDXFAQSGBLNFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-phenylnicotinic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到2-chloro-3-(hydroxymethyl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  EP2062901

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-carbamoyl-5-dimethylamino-5-phenylpentane-2,4-dienoate 在 N,N-二甲基甲酰胺 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-6-phenylnicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES

  摘要：

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。

  公开号：

  US20110195993A1

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Efficient synthesis of 6-aryl-2-chloronicotinic acids via pd catalyzed regioselective suzuki coupling of 2,6-dichloronicotinic acid
  作者：Mingliang Ma、Chengwei Li、Xiaoyan Li、Ke Wen、Yahu A. Liu

  DOI：10.1002/jhet.5570450646

  日期：2008.11

  A regioselective Suzuki coupling of 2,6-dichloronicotinic acid with aryl boronic acids to synthesize 6-aryl-2-chloronicotinic acids is described. Regioselectivity was achieved in aqueous dioxane using the routinely used catalyst Pd(PPh3)4.

  描述了2，6-二氯烟酸与芳基硼酸的区域选择性Suzuki偶联以合成6-芳基-2-氯烟酸。使用常规使用的催化剂Pd（PPh 3）4在二恶烷水溶液中实现区域选择性。
• Efficient Synthesis of 2-Aryl-6-chloronicotinamides via PXPd2-Catalyzed Regioselective Suzuki Coupling
  作者：Wu Yang、Yufeng Wang、James R. Corte

  DOI：10.1021/ol035188g

  日期：2003.8.1

  mides via regioselective Suzuki coupling of 2,6-dichloronicotinamide with aryl boronic acids is described. Regioselectivity was achieved by chelation of the palladium(0) species to an ester/amide group. The air-stable palladium catalyst PXPd2, when used in reagent-grade methanol with K(2)CO(3) as the base, afforded the best regioselectivity and shortest reaction times among the catalysts screened.

  [反应：见正文]描述了通过2，6-二氯烟酰胺与芳基硼酸的区域选择性Suzuki偶联短而收敛的合成2-芳基-6-氯烟酰胺。区域选择性是通过将钯（0）物种与酯/酰胺基螯合来实现的。当在以K（2）CO（3）为碱的试剂级甲醇中使用时，空气稳定的钯催化剂PXPd2在所筛选的催化剂中具有最佳的区域选择性和最短的反应时间。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030171396A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种磺酰胺化合物，其化学式为(I)：1，其中每个符号在说明书中定义，其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可以是一种有效的制剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
• FLUOROBORON COMPOUND HAVING AROMATIC RING OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND HAVING CYCLIC ETHER-FUSED AROMATIC RING USING THE SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20100056788A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Provided is a fluoroboron compound which is highly safe and stable and is capable of forming a cyclic ether-fused ring by the intramolecular alkoxymethylation reaction, or a salt thereof. The compound can be synthesized by the intramolecular alkoxymethylation reaction of a fluoroboron compound represented by the formula (I) or a salt thereof in the presence of a metal catalyst. (wherein the moiety represented by the formula represents an aromatic ring; L represents a substituent such as a halogen atom; R represents a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 or 2 carbon atoms; and M represents an alkali metal cation or the like, with the proviso that L and —R—OCH 2 BF 3 M are respectively located on contiguous carbon atoms on the aromatic ring, or in the case of a fused aromatic ring, on two carbon atoms adjacent to one carbon at the fused position).

  提供的是一种高度安全和稳定的氟硼化合物，能够通过分子内烷氧甲基化反应形成环状醚融合环，或其盐。该化合物可以在金属催化剂存在下，通过公式（I）表示的氟硼化合物或其盐的分子内烷氧甲基化反应合成。（其中由公式表示的基团代表芳香环；L代表取代基，如卤素原子；R代表取代或未取代的1或2个碳原子的烷基；M代表碱金属阳离子等，条件是L和-R-OCH2BF3M分别位于相邻的芳香环碳原子上，或在融合芳香环的情况下，在相邻的两个碳原子上，且其中一个碳原子在融合位置上）。