2-氯-6-苯基烟酸 | 69750-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-苯基烟酸
• 英文名称: 2-chloro-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-6-phenyl-nicotinic acid；2-chloro-6-phenylnicotinic acid；2-Chlor-6-phenyl-nicotinsaeure
• CAS: 69750-01-2
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• mdl: MFCD09027892
• 分子量: 233.654
• InChiKey: ZHWAGNKLAHEMRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  408.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-苯基烟酸 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-Chlor-6-phenyl-nicotinamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO [3',2' :4,5] THIENO [3, 2-D] PYRIMIDIN- 4 - YLAMINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3',2':4,5]THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些融合三芳基胺化合物（为方便起见，统称为“FTA化合物”），该化合物等等可以抑制LIM激酶（LIMK）活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内和体外抑制LIMK活性，以及治疗由LIMK介导，通过抑制LIMK活性得到改善等疾病和症状的用途，包括增生性疾病，如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胶质瘤等），以及血管扩张（包括高血压、心绞痛、脑血管痉挛和蛛网膜下腔出血后缺血等）、神经退行性疾病、动脉硬化、纤维化和炎症性疾病（如克罗恩病和慢性阻塞性肺病（COPD）），以及青光眼（又称眼高压）等。

  公开号：

  WO2012131297A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-6-苯基-1,2-二氢-3-吡啶甲腈 在 五氯化磷 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-氯-6-苯基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032934A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, B, and, n, are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的组合物；这类化合物在治疗中的使用；以及使用这类化合物治疗患者的方法；其中A、B和n如本文所定义。
• Nicotinamide Derivatives as a New Class of Gastric (H+/K+)-ATPase Inhibitors. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 2-((2,4-Dimethoxybenzyl)sulfinyl)-N-(4-pyridinyl)pyridine-3-carboxamides.
  作者：Hideo TERAUCHI、Akihiko TANITAME、Keiko TADA、Keiji NAKAMURA、Yasuhiro SETO、Yoshinori NISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.45.1027

  日期：——

  evaluated for their gastric antisecretory activity and the ability to inhibit cytochrome P450-dependent O-dealkylation of 7-ethoxycoumarin (7-EC) in rat liver microsomes. Several of the compounds synthesized exhibited potent inhibitory activities against both [14C]aminopyrine accumulation stimulated by dibutyryl cyclic AMP in isolated rabbit parietal cells and histamine-induced gastric acid secretion in

  合成了一系列新的2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺系列成员，并评估了其胃抗分泌活性和抑制细胞色素P450依赖性O的能力。大鼠肝微粒体中7-乙氧基香豆素（7-EC）的-脱烷基化。当在十二指肠内给药时，合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的分离的兔壁细胞中的[14C]氨基比林累积和在幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌均表现出强抑制活性。它们的抑制活性与母体化合物[2-[（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺]和奥美拉唑相当。在具有有效的体外和体内抗分泌活性的化合物中，2-[（（2，4-二甲氧基苄基亚磺酰基] -N-（2,5-二甲基-4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺和2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（2,6-二甲基-4-与奥美拉唑相比，吡啶基）吡啶-3-羧酰胺对7-EC脱乙基酶的抑制活性特别低。与奥美
• Efficient synthesis of 6-aryl-2-chloronicotinic acids via pd catalyzed regioselective suzuki coupling of 2,6-dichloronicotinic acid
  作者：Mingliang Ma、Chengwei Li、Xiaoyan Li、Ke Wen、Yahu A. Liu

  DOI：10.1002/jhet.5570450646

  日期：2008.11

  A regioselective Suzuki coupling of 2,6-dichloronicotinic acid with aryl boronic acids to synthesize 6-aryl-2-chloronicotinic acids is described. Regioselectivity was achieved in aqueous dioxane using the routinely used catalyst Pd(PPh3)4.

  描述了2，6-二氯烟酸与芳基硼酸的区域选择性Suzuki偶联以合成6-芳基-2-氯烟酸。使用常规使用的催化剂Pd（PPh 3）4在二恶烷水溶液中实现区域选择性。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTI-MYCOBACTERIAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION ANTI-MYCOBACTÉRIENNE<br/>[ZH] 吡啶衍生物及其作为抗分支杆菌的应用
  申请人：CISEN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016008381A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  本发明公开了一系列新颖的吡啶衍生物的制备方法和应用。此类衍生物可用于治疗由分支杆菌引起的相关疾病，尤其是针对由致病性分支杆菌引起的疾病，如结核分枝杆菌，牛分支杆菌，鸟分支杆菌，及海分支杆菌。
• TW2016/4185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——