Methyl 1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3-pyridinecarboxylate | 125031-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate；methyl 2-oxo-6-phenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 125031-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD15203985
• 分子量: 229.235
• InChiKey: MBLJEDHEHVKHTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  480.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3-pyridinecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氧代-6-苯基-1,2-二氢-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2-吡啶酮的C4选择性C–H烯基化（无痕导向组策略）

  摘要：

  已经开发了铑催化的3-羧基-2-吡啶酮与苯乙烯的C4-选择性CH烯基化反应。C3位置的羧基用作无痕导向基团，相应的C4-烯基化2-吡啶酮仅通过伴随脱羧作用获得。与报道的方法不同，即使在C5和C6位置可能存在更具反应性的C–H键的情况下，也可以一致地观察到独有的C4选择性。通过使用这种策略，可以通过连续的C–H官能化反应制备多取代的2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00050
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-carbamoyl-5-dimethylamino-5-phenylpentane-2,4-dienoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到Methyl 1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES

  摘要：

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。

  公开号：

  US20110195993A1

文献信息

• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• An Efficient Synthesis of Functionalized 2-Pyridones by Direct Route or via Amide/Enolate Ammonium Salt Intermediates
  作者：Francesco Bondavalli

  DOI：10.1055/s-1999-3531

  日期：1999.7

  A number of compounds with a 2-pyridone structure 3, which have different substituents and are analogous to cardiotonic drugs like milrinone, have been synthesized in high yields from the appropriate enamino ketones 2 using different cyanomethylene active compounds (methyl cyanoacetate, benzoylacetonitrile and phenylsulfonylacetonitrile). In this synthetic route, the active role of the dimethylamine released in situ on the cyclization process has been underlined. In particular, its direct intervention, as a nucleophile or a base, was proven and intermediate amides 5 or enolate ammonium salts 6 were isolated and recognized by the analytical and spectral data.
• WO2008/79371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ito, Kunio; Yokokura, Seiichi; Miyajima, Shingo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 773 - 778
  作者：Ito, Kunio、Yokokura, Seiichi、Miyajima, Shingo

  DOI：——

  日期：——
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1737451A2

  公开（公告）日：2007-01-03