2-[(4-甲基苯基)硫]茚满 | 93435-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-[(4-甲基苯基)硫]茚满
• 英文名称: 2-indanyl(4-tolyl)sulfane
• 英文别名: p-Tolyl--sulfid；p-Tolyl-(indanyl-(2))-sulfid；2-(4-Methyl-phenylthio)-indan；2-(4-methylphenyl)sulfanyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 93435-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₆S
• 分子量: 240.369
• InChiKey: NBRZSKZTZLPEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)硫]茚满 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 生成 p-Tolyl--sulfoxyd
  参考文献：
  名称：

  Notes- Organic Sulfur Compounds. II. Synthesis of Indanyl Aryl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01073a614
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 茚 以 正庚烷 为溶剂， 生成 2-[(4-甲基苯基)硫]茚满
  参考文献：
  名称：

  Notes- Organic Sulfur Compounds. II. Synthesis of Indanyl Aryl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01073a614

文献信息

• Boron-promoted reductive deoxygenation coupling reaction of sulfonyl chlorides for the C(sp3)-S bond construction
  作者：Shuo Chen、Qingru Wen、Yanqing Zhu、Yanru Ji、Yu Pu、Zhengli Liu、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.04.022

  日期：2022.12

  Herein, we report a borane-promoted reductive deoxygenation coupling reaction to synthesize sulfides. This reaction features excellent functional group compatibility, high efficiency, broad substrate scope, and application in late-stage functionalization of biomolecules. Preliminary mechanistic studies suggest diaryl sulfides are the intermediates of this reaction. Moreover, the real active aryl sulfide

  在此，我们报告了一种硼烷促进的还原脱氧偶联反应来合成硫化物。该反应具有官能团相容性好、效率高、底物适用范围广等特点，可应用于生物分子的后期官能化。初步机理研究表明二芳基硫化物是该反应的中间体。此外，真正的活性芳基硫阴离子可以在B 2 pin 2的帮助下原位生成，并通过协同的S N 2 途径与烷基甲苯磺酸盐反应。
• Iodine-catalyzed addition of aromatic mercaptans to indene
  作者：Zubaidha K. Pudukulathan、Anjaneyulu Kasa

  DOI：10.1080/17415993.2012.660941

  日期：2012.4.1

  Molecular iodine catalysis of additions of various substituted thiophenols to indene to afford the corresponding sulfides in good yields under mild conditions is reported. The regioselectivity of addition can be fine-tuned by modifying the reaction conditions, and the addition can also be effected under solvent-free conditions.[GRAPHICS].