9,11,13,19,21,23-hexamethyl-1,7-dioxa-15,16,25,26-tetrathia[7,4,4](1,3,5)cyclophane | 430468-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,11,13,19,21,23-hexamethyl-1,7-dioxa-15,16,25,26-tetrathia[7,4,4](1,3,5)cyclophane
• 英文别名: 2,12,14,21,26,27-Hexamethyl-4,10-dioxa-17,18,23,24-tetrathiatetracyclo[11.8.4.13,20.111,15]heptacosa-1,3(26),11(27),12,14,20-hexaene
• CAS: 430468-27-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₂S₄
• 分子量: 520.846
• InChiKey: YFNANJMSQRDAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,11,13,19,21,23-hexamethyl-1,7-dioxa-15,16,25,26-tetrathia[7,4,4](1,3,5)cyclophane 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 以84%的产率得到9,11,13,18,20,22-hexamethyl-1,7-dioxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  顺式-1,3,6,8,10b，10c-六甲基-10b，10c-二氢py-2,7-二酮：使用系链控制立体化学

  摘要：

  制备标题化合物是根据我们的“束缚的metacyclophane”策略完成第一个顺式-10b，10c-二甲基-10b，10c-二氢first合成的努力的一部分。由2,4,6-三甲基苯酚开始的11步合成的总产率为4.1％。X射线晶体结构测定显示碗形结构和中央乙醇单元几乎完全黯淡。AM1计算预测该化合物的形成热比其反式异构体高9.7 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<243::aid-ejoc243>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[3,5-bis(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenoxy]pentane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 222.0h， 生成 9,11,13,19,21,23-hexamethyl-1,7-dioxa-15,16,25,26-tetrathia[7,4,4](1,3,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  顺式-1,3,6,8,10b，10c-六甲基-10b，10c-二氢py-2,7-二酮：使用系链控制立体化学

  摘要：

  制备标题化合物是根据我们的“束缚的metacyclophane”策略完成第一个顺式-10b，10c-二甲基-10b，10c-二氢first合成的努力的一部分。由2,4,6-三甲基苯酚开始的11步合成的总产率为4.1％。X射线晶体结构测定显示碗形结构和中央乙醇单元几乎完全黯淡。AM1计算预测该化合物的形成热比其反式异构体高9.7 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<243::aid-ejoc243>3.0.co;2-6