2-ethenylidene-cyclopentanone | 83686-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethenylidene-cyclopentanone
• CAS: 83686-94-6
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: QMHJCXWANSDJDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenylidene-cyclopentanone 生成 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  JULLIEN, J.;PECHINE, J. M.;PEREZ, F.;PIADE, J. J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1413-1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilyloxycyclopenten-1-yl)ethanone 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JULLIEN, J.;PECHINE, J. M.;PEREZ, F.;PIADE, J. J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1413-1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum thermolysis of β-keto-trimethylsilyl-enol-ethers
  作者：J. Jullien、J.M. Pechine、F. Perez、J.J. Piade

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80222-6

  日期：1982.1

  Thermolysis at 800° of a series of β-keto-trimethylsilyl-enol-ethers allows the elimination of a trimethylsilanol molecule through a 1,5 rearrangement. The reaction products are furanic derivatives, which are obtained in often good yields through an allenic intermediate, which has been isolated.

  一系列β-酮-三甲基甲硅烷基-烯醇醚在800°下热解可通过1,5重排消除三甲基甲硅烷醇分子。反应产物是呋喃衍生物，其通常通过已分离的烯丙基中间体以高收率获得。
• The diels-alder reaction of α-ethenylidene cyclanones: a stereoselective approach to spirocyclic compounds.
  作者：Jean-Louis Gras、Anne Guerin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98337-0

  日期：1985.1

  The BF3:Et2O catalysed Diele-Alder reaction of α-ethenylidene cyclanones constitutes a highly stereoselective route to spirocyclic dienones.

  BF 3：Et 2 O催化的α-亚乙烯基环戊酮的Diele-Alder反应构成了对螺环二烯酮的高度立体选择性路线。