5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan | 59953-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan
• 英文别名: 4,5,6-trihydro-1-oxapentalene；5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[b]furan
• CAS: 59953-84-3
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: NEPQIEWZESLUFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan 、 toluene-4-sulfonic acid 2-oxocyclopentyl ester 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 bis(1,4-dimethylnaphthalen-2-yl)((2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-2-yl)methanol 作用下， 以 六氟苯 、 水 为溶剂， 反应 180.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊烯基羟基烯丙基阳离子的不对称催化（4 + 3）环加成反应

  摘要：

  在某些情况下，在手性氨基醇催化剂和K 2 HPO 4存在下，用取代的呋喃处理2-甲苯磺酰氧基环戊酮会导致形成（4 + 3）对映选择性超过90％的环加成产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01868
• 作为产物：
  描述：

  dimethoxy-2,2 cyclopentanone-1 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of furans by carbene insertion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96071-4

文献信息

• FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
  申请人：TSENG CHI-PING

  公开号：US20090270407A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐， 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Heterocyclyl-substituted benzoylcyclohexandiones, their preparation, and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020173424A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  There are described benzoylcyclohexanediones of the formula I, their preparation, and their use as herbicides and plant growth regulators. 1 In this formula (I), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R a , R b and R c are various radicals, and Y and Z are a monoatomic bridge element.

  该公式描述了式I的苯甲酰环己二酮，它们的制备以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。 在这个公式（I）中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Ra，Rb和Rc是各种基团，Y和Z是单原子桥元素。
• C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.

  公开号：US20170037038A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C-aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C-aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.

  这项发明涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药物组合物、制备方法及其用途。制备方法包括：方法1：在溶剂中，在碱的存在下去保护化合物1-f的乙酰保护基；方法2：1）化合物2-g通过Mitsunobu反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物2-f的乙酰保护基；方法3：1）化合物2-g通过亲核取代反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物3-f的乙酰保护基。药物组合物包括一种C-芳基糖苷衍生物；其药学上可接受的盐和/或前药以及赋形剂。这项发明还涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药学上可接受的盐或其药物组合物，用于制备SGLT抑制剂。这项发明的C-芳基糖苷衍生物为SGLT抑制剂的研究提供了新的方向。
• PYRROLIDINONES HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：US20200367494A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q 1 , Q 2 , Y 1 , and Y 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q1、Q2、Y1和Y2如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及控制不良植被的方法，包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
  申请人：Selby Thomas Paul

  公开号：US20110045101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is Q 2 or R 1 ; X is N, CR 2 or CQ 3 ; Y is N or CR 3 ; Z is N or CR 4 ; and Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。