4,4,8α-tetramethyl-4aβ,5,8,8aα-tetrahydro-1(4H)-naphthalenone | 78006-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,8α-tetramethyl-4aβ,5,8,8aα-tetrahydro-1(4H)-naphthalenone
• 英文别名: 4,4,8α-trimethyl-4aβ,5,8,8aα-tetrahydro-1(4H)-naphthalenone；(4aS,8R,8aS)-4,4,8-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalen-1-one
• CAS: 78006-86-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: BDWSOZIFPLOGFE-SCVCMEIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 在 三氟化硼乙醚 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 212.0h， 生成 4,4,8α-tetramethyl-4aβ,5,8,8aα-tetrahydro-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1262 - 1278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liu, Hsing-Jang; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1262 - 1278
  作者：Liu, Hsing-Jang、Browne, Eric N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions involving cross-conjugated dienones. Effects of substitution on reactivity
  作者：Dennis Liotta、Manohar Saindane、Christopher Barnum

  DOI：10.1021/ja00401a056

  日期：1981.6
• Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 2. Preparation and structure of cyclohexadienone adducts
  作者：Francesco Fringuelli、Lucio Minuti、Ferdinando Pizzo、Aldo Taticchi、Timothy D. J. Halls、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00159a004

  日期：1983.6
• Liu; Yip, Synlett, 2000, # 8, p. 1119 - 1122
  作者：Liu、Yip

  DOI：——

  日期：——