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3-bromomethyl-2-ethoxycarbonyl-4-phenylquinoline | 154419-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromomethyl-2-ethoxycarbonyl-4-phenylquinoline
英文别名
Ethyl 3-(bromomethyl)-4-phenylquinoline-2-carboxylate
3-bromomethyl-2-ethoxycarbonyl-4-phenylquinoline化学式
CAS
154419-41-7
化学式
C19H16BrNO2
mdl
——
分子量
370.246
InChiKey
IGRURWVDBDEXAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.0±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 4-Substituted 11-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-azepino[3,4-b]quinolin-5-one Derivatives as Potential Peripheral Benzodiazepine-Receptor Ligands
    作者:Andrea Cappelli、Maurizio Anzini、Salvatore Vomero
    DOI:10.3987/com-93-6662
    日期:——
    The synthesis of semirigid analogs of PK 11195, the highly specific peripheral benzodiazepine-receptor ligand, is reported. Compound (4) underwent the Wittig reaction with acetaldehyde to give olefin (7) which after allylic bromination was aminated to give the omega-amino esters (10a-c). These compounds were then hydrogenated and cyclized in boiling toluene with DMAP as catalyst. The standard procedure failed in the case of compound (10b), thus other cyclization procedures were examinated.
  • Anzini, Maurizio; Capelli, Andrea; Vomero, Salvatore, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 103 - 112
    作者:Anzini, Maurizio、Capelli, Andrea、Vomero, Salvatore
    DOI:——
    日期:——
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