(6,7-Bis-benzyloxy-1H-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine | 180211-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6,7-Bis-benzyloxy-1H-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 1-[6,7-bis(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 180211-03-4
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 386.494
• InChiKey: VJQQXYVFQJTMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-Bis-benzyloxy-1H-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[6,7-bis(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hopmann, Cordula; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1117 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Bis(benzyloxy)indole 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(6,7-Bis-benzyloxy-1H-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Hopmann, Cordula; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1117 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Mycenarubin A, Sanguinolentaquinone and Mycenaflavin B and their Cytotoxic Activities
  作者：Jana Backenköhler、Bernhard Reck、Markus Plaumann、Peter Spiteller

  DOI：10.1002/ejoc.201800417

  日期：2018.6.15

  The first total synthesis of the fungal pyrroloquinoline alkaloids mycenarubin A, sanguinolentaquinone and mycenaflavin B are reported. Key steps for the synthesis of mycenarubin A are an enantioselective alkylation and biomimetic Michael addition, and for mycenaflavin B, biomimetic ring closure and acidic decarboxylation. The cytotoxicities of mycenarubin A and mycenaflavin B have been evaluated.

  报道了真菌吡咯并喹啉生物碱mycenarubin A，sanguinolentaquinone和mycenaflavin B的第一个全合成。合成Mycenarubin A的关键步骤是对映选择性烷基化和仿生Michael加成反应，而Mycenaflavin B合成的关键步骤是仿生闭环和酸性脱羧反应。已经评估了mycenarubin A和mycenaflavin B的细胞毒性。
• Hopmann, Cordula; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1117 - 1120
  作者：Hopmann, Cordula、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——