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(E)-1-Pentamethylphenyl-3-phenyl-propenone | 113450-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-Pentamethylphenyl-3-phenyl-propenone
英文别名
1-(Pentamethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one;1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
(E)-1-Pentamethylphenyl-3-phenyl-propenone化学式
CAS
113450-88-7
化学式
C20H22O
mdl
——
分子量
278.394
InChiKey
XXZBQCDTAMIKCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    452.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-Pentamethylphenyl-3-phenyl-propenone三氟甲磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以100%的产率得到五甲基苯
    参考文献:
    名称:
    The Triflic Acid-Catalysed Deacylation and Decarboxylation of Polymethylbenzenecarbonyl Derivatives under Mild Conditions
    摘要:
    在含有催化量三氟甲磺酸和水的1,2-二氯乙烷中加热,立体阻碍的酰芳烃能够高产率地脱酰基生成芳烃。在相同条件下,立体阻碍的芳烃羧酸可以高产率地脱羧生成芳烃。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.599
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文献信息

  • Selective reductive α-methylation of chalcone derivatives using methanol
    作者:Anirban Sau、Dibyajyoti Panja、Sadhan Dey、Rahul Kundu、Sabuj Kundu
    DOI:10.1016/j.jcat.2022.08.035
    日期:2022.10
    An electron rich, new co-operative iridium(III) complex catalysed tandem conversion of α,β-unsaturated ketones to the α-methylated ketones is described using methanol. Employing this chemoselective protocol, reductive methylation of a wide range of chalcone derivatives, variety of aryl and aliphatic fragment containing α,β-unsaturated ketones along with few biologically important molecules were effectively
    使用甲醇描述了一种富电子的新型合作铱 (III) 配合物催化 α,β-不饱和酮到 α-甲基化酮的串联转化。采用这种化学选择性方案,有效地进行了广泛的查耳酮衍生物、各种芳基和脂肪族片段的还原甲基化,这些片段包含 α,β-不饱和酮以及一些生物学上重要的分子。完成了几个对照实验、动力学研究、Hammett 研究和 DFT 计算,以理解这种合作的铱 (III) 催化的 α,β-不饱和酮的串联还原甲基化。
  • The Triflic Acid-Catalysed Deacylation and Decarboxylation of Polymethylbenzenecarbonyl Derivatives under Mild Conditions
    作者:Takashi Keumi、Toshio Morita、Yoshihiro Ozawa、Hidehiko Kitajima
    DOI:10.1246/bcsj.62.599
    日期:1989.2
    Sterically hindered acylarenes are deacylated to arenes in good yields on heating in boiling 1,2-dichloroethane containing a catalytic amount of triflic acid and water. Hindered arenecarboxylic acids undergo decarboxylation under the same conditions to give arenes in high yields.
    在含有催化量三氟甲磺酸和水的1,2-二氯乙烷中加热,立体阻碍的酰芳烃能够高产率地脱酰基生成芳烃。在相同条件下,立体阻碍的芳烃羧酸可以高产率地脱羧生成芳烃。
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