2-(3-Fluoro-benzyloxy)-5-nitro-pyridine | 859206-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3-Fluoro-benzyloxy)-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-[(3-fluorophenyl)methoxy]-5-nitropyridine
• CAS: 859206-03-4
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₃
• 分子量: 248.213
• InChiKey: ZWXAHHBKDNECOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Fluoro-benzyloxy)-5-nitro-pyridine 在 铁粉 Ethyl acetate acetate 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 Ethyl acetate acetate 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 13B (101.7 mg, 78% pure) which的产率得到6-(3-Fluoro-benzyloxy)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Di-substituted pyrrolotrizine compounds

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此可作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20050197339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 、 3-氟苄醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 7.0h， 以48%的产率得到2-(3-Fluoro-benzyloxy)-5-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Di-substituted pyrrolotrizine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20050197339A1

文献信息

• DI-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1699798A2

  公开（公告）日：2006-09-13
• EP1699798A4
  申请人：——

  公开号：EP1699798A4

  公开（公告）日：2009-03-11
• US7064203B2
  申请人：——

  公开号：US7064203B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• [EN] D-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE DISUBSTITUEE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005065266A2

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
• Di-substituted pyrrolotrizine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050197339A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。