1-(furan-3-yl)butane-1,3-dione | 99595-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-3-yl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3-furyl)-1,3-butanedione；1-[3]furyl-butane-1,3-dione；1-[3]Furyl-butan-1,3-dion
• CAS: 99595-61-6
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: QSNJSJXOCDYFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-68 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  235.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-3-yl)butane-1,3-dione 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以79%的产率得到2-diazo-1-(furan-3-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铟催化的环丙烯-3,3-二羰基化合物的环异构化：有效地获得苯并杂环杂芳族化合物和杂二芳基化合物

  摘要：

  快速访问：标题反应生成高度官能化的苯并环杂环和杂二芳基。该方法适用于各种各样的杂芳族化合物，因此可以快速接触苯并噻吩，苯并呋喃，吲哚，吲哚嗪和吡啶并[1,2- a ]吲哚（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107717
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氟 在 sodium amide 、 丙酮 作用下， 生成 1-(furan-3-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Furoyl-(3)-aceton

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00622004

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of Benzylic C−H Bonds with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Nadine Borduas、David A. Powell

  DOI：10.1021/jo801322p

  日期：2008.10.3

  A copper-catalyzed oxidative coupling of benzylic C-H bonds with 1,3-dicarbonyl compounds is described. The reaction utilizes an inexpensive copper catalyst-oxidant system that is suitable for the coupling of a range of benzylic C-H bonds with various 1,3-dicarbonyl compounds. Kinetic isotope studies support a mechanism involving a benzylic hydrogen abstraction.

  描述了苄基CH键与1，3-二羰基化合物的铜催化的氧化偶联。该反应利用廉价的铜催化剂-氧化剂体系，该体系适合于一系列苄基CH键与各种1，3-二羰基化合物的偶联。动力学同位素研究支持涉及苄基氢提取的机制。
• 1,6 -Naphthyridin-2(1H) - ones useful as cardiotonics and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0191298A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Naphthyridin-2(1 H)-ones, having the formula I or salts thereof, where Z is hydrogen or cyano, and Q is 2 (or 3)-furanyl, 2(or 3)-thienyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two methyl substituents, are useful as cardiotonic agents and corresponding compounds where Z is carboxy are useful as intermediates. Also shown as intermediates are 5-(Q-CO)-6-[2(di-lower-alkylamino)-ethenyl]-2(1H)-pyridinones (II) or salts thereof, where Q is defined as above. A process for preparing the compounds (I) comprises reacting a compound (II) with formamidine, ammonia or a salt thereof.

  萘啶-2(1H)-酮，具有式 I 或其盐，其中 Z 为氢或氰基，Q 为 2（或 3）-呋喃基、2（或 3）-噻吩基、4（或 3）-吡啶基或具有一个或两个甲基取代基的 4（或 3）-吡啶基，可用作强心剂，Z 为羧基的相应化合物可用作中间体。作为中间体的还有 5-(Q-CO)-6-[2(二低烷基氨基)-乙烯基]-2(1H)-吡啶酮 (II) 或其盐，其中 Q 的定义同上。制备化合物(I)的工艺包括使化合物(II)与甲脒，氨或其盐反应。
• US4567186A
  申请人：——

  公开号：US4567186A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US4650806A
  申请人：——

  公开号：US4650806A

  公开（公告）日：1987-03-17
• Indium-Catalyzed Cycloisomerizations of Cyclopropene-3,3-Dicarbonyl Compounds: Efficient Access to Benzo-Fused Heteroaromatics and Heterobiaryls
  作者：Lien H. Phun、Joel Aponte-Guzman、Stefan France

  DOI：10.1002/anie.201107717

  日期：2012.3.26

  Rapid access: The title reaction generates highly functionalized benzo‐annulated heterocycles and heterobiaryls. This method is amenable to a diverse array of heteroaromatics, thus allowing rapid access to benzothiophenes, benzofurans, indoles, indolizines, and pyrido[1,2‐a]indoles (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl).

  快速访问：标题反应生成高度官能化的苯并环杂环和杂二芳基。该方法适用于各种各样的杂芳族化合物，因此可以快速接触苯并噻吩，苯并呋喃，吲哚，吲哚嗪和吡啶并[1,2- a ]吲哚（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。