1-methyl-2-<2-(methylthio)-2-piperidinovinyl>pyridinium iodide | 104664-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-<2-(methylthio)-2-piperidinovinyl>pyridinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-2-[(E)-2-methylsulfanyl-2-piperidin-1-ylethenyl]pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 104664-43-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₂S*I
• 分子量: 376.305
• InChiKey: DBYZUMNRUPTOMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘化1,2-二甲基吡啶鎓 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.07h， 生成 1-methyl-2-<2-(methylthio)-2-piperidinovinyl>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  抗辐射化合物。20.1-甲基喹啉鎓（和吡啶鎓）-2-二硫代乙酸衍生物。

  摘要：

  在1-甲基喹啉鎓和1-甲基吡啶-2-二硫代乙酸的双（甲硫基）和甲硫基氨基衍生物中发现了一类新型的辐射防护化合物。与1000 rad或更少的ip剂量的1000 rad伽马射线相比，该化合物对小鼠具有良好的保护作用，远低于氨基烷基硫醇所需的剂量（约150-600 mg / kg）。由二硫化碳与喹诺定和甲基吡啶甲硫醇的碱催化反应制得二硫代乙酸两性离子，室温下与碘代甲烷反应生成双（甲硫基）衍生物。当双（甲硫基）衍生物与1摩尔当量的胺反应时，一个甲硫基部分的取代容易发生。

  DOI：

  10.1021/jm00384a010

文献信息

• FOYE W. O.; JONES R. W.; GHOSHAL P. K.; ALMASSIAN B., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 57-62
  作者：FOYE W. O.、 JONES R. W.、 GHOSHAL P. K.、 ALMASSIAN B.

  DOI：——

  日期：——
• Antiradiation compounds. 20. 1-Methylquinolinium(and pyridinium)-2-dithioacetic acid derivatives
  作者：William O. Foye、Robert W. Jones、Pallab K. Ghoshal、Bijan Almassian

  DOI：10.1021/jm00384a010

  日期：1987.1

  A new class of radiation-protective compounds has been found in the bis(methylthio) and methylthio amino derivatives of 1-methylquinolinium- and 1-methylpyridinium-2-dithioacetic acids. The compounds gave good protection to mice vs. 1000-rad gamma-radiation in ip doses of 10 mg/kg or less, much lower than those required for the aminoalkyl thiols (approximately 150-600 mg/kg). The dithioacetic acid

  在1-甲基喹啉鎓和1-甲基吡啶-2-二硫代乙酸的双（甲硫基）和甲硫基氨基衍生物中发现了一类新型的辐射防护化合物。与1000 rad或更少的ip剂量的1000 rad伽马射线相比，该化合物对小鼠具有良好的保护作用，远低于氨基烷基硫醇所需的剂量（约150-600 mg / kg）。由二硫化碳与喹诺定和甲基吡啶甲硫醇的碱催化反应制得二硫代乙酸两性离子，室温下与碘代甲烷反应生成双（甲硫基）衍生物。当双（甲硫基）衍生物与1摩尔当量的胺反应时，一个甲硫基部分的取代容易发生。